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新虫 (小有名气)

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[求助] 快要疯掉了，这是啥条带呀？已有4人参与

如图，被PCR折腾的快要疯了，哪位大神解释一下，到底这是什么情况？

20141110.jpg

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求助！为什么我的蛋白紫外光谱的最大吸收峰在257nm？？？疯掉了已经有10人回复
真菌转化子PCR验证问题已经有20人回复

1楼 2014-11-10 16:23:58

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2楼: Originally posted by 去哪里看海 at 2014-11-10 16:40:26
你得解释解释具体是什么状况啊，怎么第一泳道看着似乎是maker？

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5楼2014-11-18 12:50:31

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4楼: Originally posted by yabxxh at 2014-11-11 09:36:13
你什么情况啊，搞一个白板，不说别的，单看你的Marker，即使你能P出来目的带，就这块胶来看，也不会有显示的，请重新做一块，不管目的条带有没有，最起码保证Marker清晰可见，这是最起码的科学素养。而且你们那里拍 ...

最近在筛选合适的微卫星引物，引物序列是在别人的文献中找到的。是的，第一泳道是marker，胶是琼脂糖凝胶，扩增的是大概200多bp的片段，P了好多次都出不来条带，不知道怎么回事，感觉Marker都不清楚，而且也没有分开似得，不知道该怎么办了。由于DNA的纯化是从粪便中提取的，所以不知道是因为模板太低还是扩增的温度不对，真的很烦。
您说的就这块胶看，也不会有显示是什么意思？胶做的不行？我是第一次做分子方面的东西，师兄师姐又没有做的，老师也不会这方面的东西，愁。

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6楼2014-11-18 12:58:23

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