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荧光素酶验证miRNA靶基因
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炭笔橡皮
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荧光素酶验证miRNA靶基因
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鄙人做miRNA靶基因的验证,是用的双荧光素酶系统,把靶基因的3‘UTR插到荧光素酶下游构建载体,然后又在结合的seed sequence做突变体,实验结果是野生型的荧光有降低,但是突变型的比对照的荧光还要强是怎么回事啊?求高人指示!!!
就是下面的图,每张图中左边的是对照,右边的是实验组
突变型.png
野生型.png
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1楼
2014-11-04 17:44:28
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谢谢!不过没有看到类似情况的讨论啊~
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2楼
2014-11-05 09:34:33
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你这个做了几次?
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能力满足得了欲望的时候再开口~
3楼
2014-11-07 19:19:49
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引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
zszhxmc
at 2014-11-07 19:19:49
你这个做了几次?
三次,差不多都是这个结果
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4楼
2014-11-08 10:47:18
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【答案】应助回帖
你转染的miRNA是哪个公司的
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5楼
2014-12-12 16:30:23
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专业: 乳腺肿瘤
【答案】应助回帖
把靶基因的3‘UTR插到荧光素酶下游构建载体?
楼主,应该是把目的基因的片段插入到荧光素酶的上游吧?
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生如夏花之灿烂,死如秋叶之静美!
6楼
2016-01-17 15:12:08
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丫头的格格巫
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【答案】应助回帖
楼主,你好,我现在也在做3‘UTR的突变,我想请问你突变型的荧光素酶报告基因的设计有没有什么原则,或者说你是怎么确定你的片段就要突变成你设计的片段?跪求,谢谢。
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7楼
2016-05-16 22:52:14
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sayen
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专业: 免疫学
3’utr插到荧光素酶下游是对的
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8楼
2016-05-18 10:44:24
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