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炭笔橡皮

新虫 (初入文坛)

[求助] 荧光素酶验证miRNA靶基因 已有3人参与

鄙人做miRNA靶基因的验证,是用的双荧光素酶系统,把靶基因的3‘UTR插到荧光素酶下游构建载体,然后又在结合的seed sequence做突变体,实验结果是野生型的荧光有降低,但是突变型的比对照的荧光还要强是怎么回事啊?求高人指示!!!

就是下面的图,每张图中左边的是对照,右边的是实验组

荧光素酶验证miRNA靶基因
突变型.png


荧光素酶验证miRNA靶基因-1
野生型.png
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炭笔橡皮

新虫 (初入文坛)

谢谢!不过没有看到类似情况的讨论啊~
2楼2014-11-05 09:34:33
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zszhxmc

木虫 (正式写手)

你这个做了几次?
能力满足得了欲望的时候再开口~
3楼2014-11-07 19:19:49
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炭笔橡皮

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by zszhxmc at 2014-11-07 19:19:49
你这个做了几次?

三次,差不多都是这个结果
4楼2014-11-08 10:47:18
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bzyooo

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

你转染的miRNA是哪个公司的
5楼2014-12-12 16:30:23
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mzjfamai

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

把靶基因的3‘UTR插到荧光素酶下游构建载体?
楼主,应该是把目的基因的片段插入到荧光素酶的上游吧?
生如夏花之灿烂,死如秋叶之静美!
6楼2016-01-17 15:12:08
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丫头的格格巫

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

楼主,你好,我现在也在做3‘UTR的突变,我想请问你突变型的荧光素酶报告基因的设计有没有什么原则,或者说你是怎么确定你的片段就要突变成你设计的片段?跪求,谢谢。
7楼2016-05-16 22:52:14
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sayen

银虫 (小有名气)

3’utr插到荧光素酶下游是对的

发自小木虫Android客户端
8楼2016-05-18 10:44:24
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