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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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炭笔橡皮

新虫 (初入文坛)

[求助] 荧光素酶验证miRNA靶基因 已有3人参与

鄙人做miRNA靶基因的验证，是用的双荧光素酶系统，把靶基因的3‘UTR插到荧光素酶下游构建载体，然后又在结合的seed sequence做突变体，实验结果是野生型的荧光有降低，但是突变型的比对照的荧光还要强是怎么回事啊？求高人指示！！！

就是下面的图，每张图中左边的是对照，右边的是实验组

荧光素酶验证miRNA靶基因
突变型.png


荧光素酶验证miRNA靶基因-1
野生型.png
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1楼 2014-11-04 17:44:28
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炭笔橡皮

新虫 (初入文坛)
谢谢！不过没有看到类似情况的讨论啊~
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2楼2014-11-05 09:34:33
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zszhxmc

木虫 (正式写手)
你这个做了几次？
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能力满足得了欲望的时候再开口~
3楼2014-11-07 19:19:49
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炭笔橡皮

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by zszhxmc at 2014-11-07 19:19:49
你这个做了几次？

三次，差不多都是这个结果
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4楼2014-11-08 10:47:18
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bzyooo

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

你转染的miRNA是哪个公司的
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5楼2014-12-12 16:30:23
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mzjfamai

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

把靶基因的3‘UTR插到荧光素酶下游构建载体？
楼主，应该是把目的基因的片段插入到荧光素酶的上游吧？
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生如夏花之灿烂，死如秋叶之静美！
6楼2016-01-17 15:12:08
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丫头的格格巫

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

楼主，你好，我现在也在做3‘UTR的突变，我想请问你突变型的荧光素酶报告基因的设计有没有什么原则，或者说你是怎么确定你的片段就要突变成你设计的片段？跪求，谢谢。
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7楼2016-05-16 22:52:14
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sayen

银虫 (小有名气)
3’utr插到荧光素酶下游是对的

发自小木虫Android客户端
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8楼2016-05-18 10:44:24
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