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Lopick

新虫 (初入文坛)

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[求助] 将质粒导入大肠杆菌中，kan板培养，挑单菌落过夜培养，提质粒后为什么大小不一致呢？已有1人参与

我将3000bp左右的质粒导入大肠杆菌感受态中，涂kan板培养，但是第二天菌落较少，挑单菌落过夜培养，第二天摇瓶中出现浑浊菌体，提取质粒后发现大小竟然为10000bp左右且条带不清晰，这究竟为什么啊？我做过阳性对照，质粒提取后的大小与原质粒一致。这是怎么了呢？？？急求各位大神解疑答惑！！！！！！！！！！！！！！

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一个关于感受态转化效率的问题已经有11人回复

1楼 2014-11-01 21:47:24

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wangranjun

荣誉版主 (知名作家)

广庭之惘然

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【答案】应助回帖

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myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2014-11-03 18:09:09

阳性对照是什么意思？你的表述让我感觉一头雾水……按照我的理解应该是两个载体相互连接了吧！你的目的片段没有连接入载体。

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