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将质粒导入大肠杆菌中，kan板培养，挑单菌落过夜培养，提质粒后为什么大小不一致呢？ 已有1人参与
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| 我将3000bp左右的质粒导入大肠杆菌感受态中，涂kan板培养，但是第二天菌落较少，挑单菌落过夜培养，第二天摇瓶中出现浑浊菌体，提取质粒后发现大小竟然为10000bp左右且条带不清晰，这究竟为什么啊？我做过阳性对照，质粒提取后的大小与原质粒一致。这是怎么了呢？？？急求各位大神解疑答惑！！！！！！！！！！！！！！ |
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wangranjun
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2楼2014-11-02 00:01:09