24小时热门版块排行榜    

查看: 2489  |  回复: 9

hubeilengfei

金虫 (正式写手)

[求助] 求大神们看看 “3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐”的液相色谱方法 已有4人参与

最近在摸它的方法,一直保留不住,两三分钟出峰,求各位大神指点指点!不甚感激!
结构式见:http://www.ichemistry.cn/chemistry/18621-18-6.htm
求大神们看看 “3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐”的液相色谱方法
18621-18-6.jpg
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

klicking

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
hubeilengfei: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-10-21 13:45:04
需要有一定极性的色谱柱才行;换跟色谱柱看看,建议用用Agilent SB-Aq的或者Atlantis T3的。
归零
2楼2014-10-21 10:05:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
hubeilengfei: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-10-21 13:45:14
建议用离子交换的SCX柱,或者专门做大极性化合物的HILIC来试
人生若只如初见...
3楼2014-10-21 10:32:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
费姚永芬: 金币+3, 辛苦了 2014-10-21 11:09:15
hubeilengfei: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-10-21 13:45:24
它的logP值是0.08130,极性太大,极性C18柱的保留也不一定会好。如果一定要用C18来做的话,建议加离子对试剂,如庚烷磺酸钠之类的来做
人生若只如初见...
4楼2014-10-21 10:36:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tuizi024

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
hubeilengfei: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-10-21 13:46:05
hubeilengfei: 金币+4, ★★★很有帮助, 这些柱子我们都没有啊!很郁闷啊 2014-10-24 09:22:37
先试下AQ和T3 如果不行用HILIC 只不过HILIC要从高有机相开始洗脱
5楼2014-10-21 11:19:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
楼主是测含量还是测杂质啊?如果测含量的话,这个东西用无水滴定就可以搞定的啊。
6楼2014-10-21 14:32:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
本帖内容被屏蔽

7楼2024-10-26 20:58:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
本帖内容被屏蔽

8楼2024-11-07 11:07:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

风永不止步

金虫 (正式写手)

大极性化合物,可以使用正相柱的HILIC模式。反相柱+离子对,个人不喜欢,虽然可以延长样品的保留时间,但容易引起色谱柱变性,缩短柱使用寿命,方法重现时,批间差异大。
9楼2024-12-23 14:36:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

风永不止步

金虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by daisyzhangwei at 2014-10-20 18:36:32
它的logP值是0.08130,极性太大,极性C18柱的保留也不一定会好。如果一定要用C18来做的话,建议加离子对试剂,如庚烷磺酸钠之类的来做

好想法,预计得需要示差检测器。
10楼2025-05-06 16:00:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 hubeilengfei 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 LIbGuocjEEYw 2026-08-26 4/200 2026-08-27 02:01 by Ie9AyIAvGbvs
[基金申请] 基金不中,共勉 +5 eulota 2026-08-26 5/250 2026-08-26 23:33 by young90
[基金申请] 看板上这么多中的,有点像50人群里49个人都是骗子的那种感觉…… +3 a089 2026-08-26 3/150 2026-08-26 23:21 by young90
[基金申请] 2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战 +7 process2012 2026-08-23 10/500 2026-08-26 19:23 by hmhminy
[基金申请] 系统查不到 +10 董八千 2026-08-26 10/500 2026-08-26 16:30 by Equinoxhua
[基金申请] 怎么查啊 +5 huang1991js 2026-08-26 5/250 2026-08-26 16:09 by Equinoxhua
[基金申请] 2026国自然函评费到账 +22 羊腰板 2026-08-21 25/1250 2026-08-26 15:00 by zuocuiping
[基金申请] 哪位高人中了,把查询到的截图贴出来让我看看,让我长长见识 +4 yuleib84 2026-08-26 5/250 2026-08-26 13:40 by yuleib84
[基金申请] 为什么国自然不能直接公布 +4 bjdxyxy 2026-08-26 4/200 2026-08-26 13:12 by qingmu1201
[基金申请] 国合里面能看到了 +7 一怀馨秋 2026-08-26 7/350 2026-08-26 11:23 by zhaosm1982
[基金申请] 国际合作可查了,中了面上 +18 Ldrop2023 2026-08-26 18/900 2026-08-26 11:15 by cmrandy
[基金申请] 项目信息和经费信息在系统里都可以看到了 +6 wittyboy 2026-08-26 14/700 2026-08-26 10:55 by wittyboy
[基金申请] 今天务委会开完了,明天出结果吗 +19 angus9576 2026-08-25 23/1150 2026-08-26 10:03 by zp519
[基金申请] 在坚冰还盖着北海的时候,我看到了怒放的梅花。 (金币+10) +6 ziyangfang 2026-08-25 9/450 2026-08-25 20:26 by huagongfeihu
[基金申请] 今日不放榜?网传国自然预计 8 月 27 日可查结果 +17 医学老男孩 2026-08-20 22/1100 2026-08-25 15:36 by 医学老男孩
[基金申请] 人气不行了 +11 fansofjerry 2026-08-21 11/550 2026-08-25 11:04 by 孤独的英雄6
[基金申请] 我面上完蛋了 +13 且听虎啸 2026-08-20 14/700 2026-08-25 09:10 by mrkang
[基金申请] 让我中一个面上吧! +13 大萍1987 2026-08-20 16/800 2026-08-24 10:23 by 太傻了
[教师之家] 跳槽后在研项目怎么办? +5 简单化xn 2026-08-22 10/500 2026-08-23 12:38 by 简单化xn
[基金申请] 时间戳今天,20号变了 +5 archvillain 2026-08-20 5/250 2026-08-22 06:12 by hui_daxiao
信息提示
请填处理意见