24小时热门版块排行榜    

查看: 2508  |  回复: 9

hubeilengfei

金虫 (正式写手)

[求助] 求大神们看看 “3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐”的液相色谱方法 已有4人参与

最近在摸它的方法,一直保留不住,两三分钟出峰,求各位大神指点指点!不甚感激!
结构式见:http://www.ichemistry.cn/chemistry/18621-18-6.htm
求大神们看看 “3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐”的液相色谱方法
18621-18-6.jpg
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

klicking

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
hubeilengfei: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-10-21 13:45:04
需要有一定极性的色谱柱才行;换跟色谱柱看看,建议用用Agilent SB-Aq的或者Atlantis T3的。
归零
2楼2014-10-21 10:05:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
hubeilengfei: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-10-21 13:45:14
建议用离子交换的SCX柱,或者专门做大极性化合物的HILIC来试
人生若只如初见...
3楼2014-10-21 10:32:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
费姚永芬: 金币+3, 辛苦了 2014-10-21 11:09:15
hubeilengfei: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-10-21 13:45:24
它的logP值是0.08130,极性太大,极性C18柱的保留也不一定会好。如果一定要用C18来做的话,建议加离子对试剂,如庚烷磺酸钠之类的来做
人生若只如初见...
4楼2014-10-21 10:36:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tuizi024

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
hubeilengfei: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-10-21 13:46:05
hubeilengfei: 金币+4, ★★★很有帮助, 这些柱子我们都没有啊!很郁闷啊 2014-10-24 09:22:37
先试下AQ和T3 如果不行用HILIC 只不过HILIC要从高有机相开始洗脱
5楼2014-10-21 11:19:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
楼主是测含量还是测杂质啊?如果测含量的话,这个东西用无水滴定就可以搞定的啊。
6楼2014-10-21 14:32:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
本帖内容被屏蔽

7楼2024-10-26 20:58:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
本帖内容被屏蔽

8楼2024-11-07 11:07:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

风永不止步

金虫 (正式写手)

大极性化合物,可以使用正相柱的HILIC模式。反相柱+离子对,个人不喜欢,虽然可以延长样品的保留时间,但容易引起色谱柱变性,缩短柱使用寿命,方法重现时,批间差异大。
9楼2024-12-23 14:36:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

风永不止步

金虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by daisyzhangwei at 2014-10-20 18:36:32
它的logP值是0.08130,极性太大,极性C18柱的保留也不一定会好。如果一定要用C18来做的话,建议加离子对试剂,如庚烷磺酸钠之类的来做

好想法,预计得需要示差检测器。
10楼2025-05-06 16:00:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 hubeilengfei 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[文学芳草园] 梦想 +5 myrtle 2026-08-26 8/400 2026-09-02 02:42 by Leogzhya
[基金申请] 为什么国自然不能直接公布 +5 bjdxyxy 2026-08-26 5/250 2026-09-01 17:54 by 小伟大博士
[论文投稿] 小白求助 投论文要求的highlights应该如何写 5+3 l1963982152 2026-08-29 4/200 2026-09-01 09:04 by 北京莱茵编辑
[基金申请] 麻烦专家们看看评委们的意见(F口面上) +7 gdd2018 2026-08-28 12/600 2026-09-01 08:32 by 尼古拉斯小虫
[基金申请] 怎么看青基中了没有啊 +6 叶九微 2026-08-26 6/300 2026-08-31 23:54 by yudaoqian88
[基金申请] 基金未中,这种答复是模板吗? +6 zhaosm1982 2026-08-27 7/350 2026-08-31 21:18 by qdxxmc
[基金申请] 哪位高人中了,把查询到的截图贴出来让我看看,让我长长见识 +6 yuleib84 2026-08-26 7/350 2026-08-31 19:46 by 鱼翔浅底1
[基金申请] 面上意见出来了 +12 黄鸟于飞Chao 2026-08-29 23/1150 2026-08-31 18:57 by 黄鸟于飞Chao
[基金申请] 能否申诉? +7 echo8914667 2026-08-30 8/400 2026-08-31 17:00 by yihongxu
[基金申请] 中青基了要发朋友圈吗? +7 349506619 2026-08-28 7/350 2026-08-31 13:39 by 冼亮淀粉酶
[基金申请] 29号明天会评吗 +4 笨笨唐 2026-08-28 4/200 2026-08-31 09:30 by huixian257
[基金申请] 有没有仍没收到信息的 +7 德尚中行 2026-08-27 8/400 2026-08-30 20:52 by purplejack
[基金申请] 国自然面上复盘~欢迎讨论 (金币+15) +15 晴天加油 2026-08-26 16/800 2026-08-29 18:28 by symmetry
[基金申请] 2026年叶企孙基金 +4 bud_bud 2026-08-27 7/350 2026-08-29 07:23 by foolishmani
[基金申请] 系统查不到 +11 董八千 2026-08-26 11/550 2026-08-28 18:06 by Leogzhya
[基金申请] 怎么查啊 +6 huang1991js 2026-08-26 6/300 2026-08-28 08:42 by winsaint
[基金申请] 看板上这么多中的,有点像50人群里49个人都是骗子的那种感觉…… +5 a089 2026-08-26 6/300 2026-08-27 14:05 by jonewore
[基金申请] 为什么 国际(地区)合作与交流项目 没有放榜? 10+3 majunge000 2026-08-26 11/550 2026-08-27 08:42 by 北京莱茵编辑
[基金申请] 我不理解! +15 Edward_pc 2026-08-26 23/1150 2026-08-26 20:34 by zzuzxg
[基金申请] 国合里面能看到了 +7 一怀馨秋 2026-08-26 7/350 2026-08-26 11:23 by zhaosm1982
信息提示
请填处理意见