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汕头大学海洋科学接受调剂
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钻石糖girl

木虫 (初入文坛)

[求助] 液相色谱峰拖尾出现在峰前事什么原因 已有5人参与

液相色谱峰拖尾出现在峰前事什么原因  标准品出的图很丑
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最银戒

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
试试换个流速或者流动相配比

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2014-10-20 08:49:33
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klicking

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这个叫前延峰吧。可能是进样浓度太高,例如响应值峰高在2000mAu以上,降低浓度试试;另外如果分离的物质含有极性基团,例如羧基或含氮化合物等,换个流动相试试,加入适当的缓冲盐(但这种情况一般是拖尾);还有色谱柱是否适合分离,可以换换柱子看看。
归零
3楼2014-10-20 09:09:00
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longyi706565

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
l楼主说得应该是前沿峰,其大部分是由于溶剂效应导致的。减少浓度、降低进样量或者更换和初始流动相相同的有机相比例作为稀释剂试试看。
还有一种情况有可能是包含未知杂质未分离。
4楼2014-10-20 09:54:44
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daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
钻石糖girl: 金币+10, 很感谢~~~问题解决了 一千金阳都是10微升 换了仪器以后一直进样20微升 结果出了这个问题 进样量降回去又好了 2014-10-22 22:16:44
可能性很多,系统,色谱柱,色谱条件都有可能,一个一个排除问题吧。
如果立马换其他柱子在这个仪器上用,没有问题,那就能排除仪器系统的问题
色谱方法本事,不太清楚你的实际的东西,需要你自己去判断了,包括样品浓度,上样量,流动相pH值的设置都需要考虑
另外,换一个其他的样品来这个柱子上做,是否正常
人生若只如初见...
5楼2014-10-20 10:20:34
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daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……

【答案】应助回帖

再补充一个,样品是否变质
人生若只如初见...
6楼2014-10-20 10:22:52
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liangmin89

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
峰拖,分前拖和后拖,底浓度也会拖,柱子耐用性不好,建议换柱子

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
7楼2014-10-20 14:17:47
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