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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 光谱分析 » 四环素的紫外吸收峰
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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aben666

新虫 (初入文坛)

[求助] 四环素的紫外吸收峰 已有2人参与

最近在做四环素的降解，自己配制的四环素溶液一开始是黄色的，几个小时后就变成了红色，几天后，在紫外分光光度计上350处左右的峰也逐渐消失了，其他的位置的吸收峰也不稳定，请教各位这是不是变质了还是怎么回事？
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1楼 2014-10-07 12:10:19
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单体化合物

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
肯定是变了啊，颜色变深了，被氧化了吧

[ 发自小木虫客户端 ]
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2楼2014-10-07 13:11:55
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smart_phenol

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
百度百科
该盐酸盐为黄色结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性；遇光色渐变深，在碱性溶液中易破坏失效
道客巴巴
http://www.doc88.com/p-508834936909.html
里面有说到，颜色变深是被空气中氧气氧化。
总的来说在碱性溶液中更不稳定，你的溶液是碱性的么。
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come on with wonderful life.
3楼2014-10-07 13:38:56
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aben666

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by smart_phenol at 2014-10-07 13:38:56
百度百科
该盐酸盐为黄色结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性；遇光色渐变深，在碱性溶液中易破坏失效
道客巴巴
http://www.doc88.com/p-508834936909.html
里面有说到，颜色变深是被空气中氧气氧化。
总的来说在 ...

不是，就是在水中的溶液

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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4楼2014-10-08 12:53:35
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weather400

银虫 (初入文坛)
你配制的四环素溶液是直接拿水配的还是稀盐酸配的?吸收峰是自己扫描的呢，还是看的参考文献里的？
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5楼2014-10-16 17:13:50
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aben666

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by weather400 at 2014-10-16 17:13:50
你配制的四环素溶液是直接拿水配的还是稀盐酸配的?吸收峰是自己扫描的呢，还是看的参考文献里的？

是直接拿水配的，后来又将PH调制1试过，也变化，吸收峰是自己扫描的
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6楼2014-10-17 08:21:23
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weather400

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by aben666 at 2014-10-17 08:21:23
是直接拿水配的，后来又将PH调制1试过，也变化，吸收峰是自己扫描的...

哦，我看的文章里说四环素溶于水，但是在水中会分解。文献里挺多都是拿0.1mol/L的稀盐酸配的。
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7楼2014-10-17 16:03:44
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weather400

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by aben666 at 2014-10-17 08:21:23
是直接拿水配的，后来又将PH调制1试过，也变化，吸收峰是自己扫描的...

我拿水配的最大吸收波长在355-358nm之间
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8楼2014-10-17 16:05:38
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aben666

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by weather400 at 2014-10-17 16:05:38
我拿水配的最大吸收波长在355-358nm之间...

吸收峰稳定吗？我的在那附近也有，但是不稳定
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9楼2014-10-18 08:14:31
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weather400

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by aben666 at 2014-10-18 08:14:31
吸收峰稳定吗？我的在那附近也有，但是不稳定...

感觉不是很稳定，溶液刚配好就测和放一会测不一样。。。。峰会偏移。。
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10楼2014-10-18 11:07:29
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