| 查看: 837 | 回复: 2 | ||
[求助]
重组质粒PBI121用XbaI和SmaI酶切问题 已有1人参与
|
重组质粒PBI121用XbaI和SmaI酶切后，电泳回收，用空质粒做对照，发现酶切质粒比空质粒跑的还快。之前用切过的质粒链接后，长出菌落，做菌落PCR跑电泳，发现条带大小与目的基因不相同，急求这是什么原因？左边四泳道是空质粒，最右边是空质粒。 2014.10.1HZK.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有210人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- PBI121载体酶切后回收
已经有28人回复
- 构建表达载体PBI121阳性对照
已经有5人回复
- 关于分步双酶切
已经有7人回复
- 求 pT7-7质粒图谱
已经有5人回复
- 表达载体双酶切
已经有9人回复
- 做酶切连接后转化再提质粒，质粒明显变小，Why???
已经有24人回复
- 【分享】分子克隆实验专题-（二）酶切连接要点探讨
已经有15人回复
- 【求助/交流】大家的 DNAman 软件能够识别sal I酶切位点吗？试试看。
已经有7人回复
2楼2014-10-05 12:11:08
3楼2014-10-09 08:49:28
投票:
