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蓝林幽梦

新虫 (初入文坛)

[求助] 菌落pcr 已有5人参与

构建好的载体并且测序正确，电转入农杆菌中长的很好，划线后做菌落pcr却无条带，重复很多次都没有条带，求助！！！
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1楼 2014-09-17 17:35:39
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蓝林幽梦

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 刘芬玲 at 2014-09-18 09:25:45
我们老师说过载体初步验证确保正确后转化入农杆菌不必做菌落PCR，农杆菌胞壁较厚，扩增不出来目的条带也很正常，不知道是不是这样

农杆菌提前95度煮10min了，正常应该有条带
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8楼2014-09-18 11:20:33
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JamesZu

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
蓝林幽梦(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-09-17 19:36:36
1：菌被污染了；2：平板没起到筛选的作用；个人觉得可以讲质粒在酶切验证下！
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2楼2014-09-17 18:01:03
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zhoumin-09

木虫 (小有名气)

铁杆木虫

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
蓝林幽梦(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-09-17 19:36:47
除了假克隆以外，有必要看PCR环节，如果凝胶上引物多聚体都没，估计得重新设计了

[ 发自小木虫客户端 ]
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谨言慎行
3楼2014-09-17 18:17:05
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
蓝林幽梦(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-09-17 19:36:55
蓝林幽梦: 金币+6, ★有帮助 2014-09-18 11:24:31
用你的质粒做一次PCR看看有目的条带没？如果有，就是没转进去，再转，或者多做几个农杆菌鉴定，同时倒新的培养基。
如果没有，那就换一条引物试试，或者提质粒酶切一下。
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4楼2014-09-17 19:24:21
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