24小时热门版块排行榜

返回列表

caijianj

金虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 4244.9
散金: 41
帖子: 111
在线: 50.7小时
虫号: 1546544
注册: 2011-12-21
性别: MM
专业: 无机材料化学

[交流] 关于在纳米材料上接枝PNIPAAM，药品NIPAM里的阻聚剂MEHQ是否要去除的问题

我的实验是要在纳米材料上接枝PNIPAAM，买来的药品NIPAAM是含阻聚剂的，那么要在接枝前是否要预处理去除阻聚剂？用什么方法去除呢？看到好多用重结晶的方法，哪位大神可以给点建议呢，谢谢

回复此楼

» 猜你喜欢

小论文投稿已经有3人回复
Bioresource Technology期刊，第一次返修的时候被退回好几次了已经有9人回复
心脉受损已经有3人回复
到新单位后，换了新的研究方向，没有团队，持续积累2区以上论文，能申请到面上吗已经有8人回复
申请2026年博士已经有6人回复
请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。已经有5人回复
2025冷门绝学什么时候出结果已经有7人回复

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

how to 合成/graft N-异丙基丙烯酰胺 PNIPAm 已经有20人回复

1楼2014-09-16 16:24:01

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

chongmu_123

银虫 (初入文坛)

应助: 6 (幼儿园)
金币: 336.5
红花: 4
帖子: 21
在线: 40.6小时
虫号: 2806282
注册: 2013-11-17
专业: 高分子合成化学

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
caijianj: 金币+10 2014-09-17 14:26:18

你的反应是非均相反应，需要看是grafting from 还是 grafting to, 不管怎样，第一是于要看你的纳米材料表面有没有和nipam反应的基团(NIPAM是一个中性分子，没有活性基团，所以你可能要从引发剂或者端基着手)，如果没有，你要先对你的纳米材料表面改性，表面改性是一门技术活。当然也可以选择物理接枝法，没有反应基团，靠分子间作用力黏附，但是这种力不足，往往会在使用纳米材料的时候遇到不可控的外界分子影响，造成pnipam脱落。

由于NIPAM是极性分子，所以在极性比较高的溶剂里面溶解度很大，比如醇类化合物，dmf，dmso。它的重结晶溶剂可以选用非极性溶剂，比如正己烷n-hexane，甲苯 toluene，还可以选择THF，1,4-dioxane，cyclohexane （环己烷）, heptane （庚烷）等。在做重结晶实验的时候一定要注意一个原则就是溶剂量一定不能多，必须达到晶体的结晶饱和度才会有结晶析出。采用5g溶解于20ml的办法然后升温至40~50摄氏度，当看到粗NIPAM完全溶解之后，马上停止加热（你如果温度过高而且加热时间长，nipam会形成二聚体，黄色油状物，这样就做不出来重结晶），然后放入冰块/冰水中，等析出，然后用布氏漏斗抽滤即可。

你可以不考虑晶形，重结晶只是一个提纯过程。

赞一下(6人)

回复此楼

6楼2014-09-16 23:34:59

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

caijianj

金虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 4244.9
散金: 41
帖子: 111
在线: 50.7小时
虫号: 1546544
注册: 2011-12-21
性别: MM
专业: 无机材料化学

引用回帖:

6楼: Originally posted by chongmu_123 at 2014-09-16 23:34:59
你的反应是非均相反应，需要看是grafting from 还是 grafting to, 不管怎样，第一是于要看你的纳米材料表面有没有和nipam反应的基团(NIPAM是一个中性分子，没有活性基团，所以你可能要从引发剂或者端基着手)，如果没 ...

真心谢谢你的热情回复，我是先用硅烷偶联剂对纳米材料进行改性，使之含有碳碳双键，然后在加入NIPAM，进行接枝聚合反应，制成PNIPAAM/纳米材料。现在存在两个问题，一是是否要将买来的NIPAM（含阻聚剂）先预处理除去阻聚剂，只有重结晶这种方法么？二是进行接枝聚合时选用什么样的溶剂，选甲苯类的非极性溶剂还是醇类的极性溶剂？谢谢！

赞一下(1人)

回复此楼

8楼2014-09-17 14:25:44

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖