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love-study

至尊木虫 (职业作家)

★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
caijianj: 金币+5 2014-09-19 08:42:55
阻聚剂一定要出去,不然会影响你的聚合过程;因为聚合机理是自由基聚合,而阻聚剂是可以捕捉自由基的。
学海无涯
11楼2014-09-17 22:47:14
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caijianj

金虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by love-study at 2014-09-17 22:47:14
阻聚剂一定要出去,不然会影响你的聚合过程;因为聚合机理是自由基聚合,而阻聚剂是可以捕捉自由基的。

谢谢你的建议,主要是因为我使用了引发剂,所以没除阻聚剂也能接枝上去,可能效率不太高吧
12楼2014-09-18 19:22:05
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caijianj

金虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by chongmu_123 at 2014-09-17 21:24:26
非极性溶剂,甲苯,正己烷,环己烷,都可以。我回复当中的第二段写了的,方法,选材都有说,你再仔细读一读。...

谢谢,不过甲苯严格来说不属于非极性,只是极性较弱
13楼2014-09-19 08:42:11
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14楼2014-09-19 09:06:47
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caijianj

金虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by JasonLeung at 2014-09-17 18:59:56
重结晶是比较方便的方法,用苯和正己烷的混合溶剂就可以...

您好,请问下为何要用混合溶剂,比如甲苯与正己烷混合,效果好在哪里呢?单纯的溶剂不可以么?比如只用正己烷。谢谢
15楼2014-09-28 13:38:34
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firebolt

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
要不要除看你的阻聚剂含量多大,以及你的聚合方式。我们从TCI买来的NIPAM从来都是直接用,还有sigma买来的丙烯酸酯类酰胺类单体,即使有微量阻聚剂也不影响聚合,个人经验是即使做ATRP等活性聚合微量阻聚剂影响也不大。另外NIPAM的聚合一般采用的都是极性溶剂。
16楼2014-09-28 14:37:42
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JasonLeung

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
15楼: Originally posted by caijianj at 2014-09-28 13:38:34
您好,请问下为何要用混合溶剂,比如甲苯与正己烷混合,效果好在哪里呢?单纯的溶剂不可以么?比如只用正己烷。谢谢...

对于这个单体,正己烷是不良溶剂,而苯或者是甲苯(之前都是用苯,暂时没有用过甲苯)是良溶剂
17楼2014-09-29 08:04:05
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subtle26

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你好,我现在做的实验跟你的类似,用MPS对SiO2表面进行改性,然后再通过自由基聚合将NIPAm接到改性后的硅球上,但TEM图显示,NIPAM大部分发生自聚,并没有很好的接枝到硅球表面,不知道你是否有比较好的解决方法呢?谢谢~
18楼2015-10-21 10:38:52
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hdwcbz

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你好,我现在做的实验跟你的类似,用MPS对SiO2表面进行改性,然后再通过自由基聚合将NIPAm接到改性后的硅球上,但TEM图显示,NIPAM大部分发生自聚,并没有很好的接枝到硅球表面,不知道你是否有比较好的解决方法呢?
idea
19楼2016-03-31 08:58:12
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tss320382

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
8楼: Originally posted by caijianj at 2014-09-17 14:25:44
真心谢谢你的热情回复,我是先用硅烷偶联剂对纳米材料进行改性,使之含有碳碳双键,然后在加入NIPAM,进行接枝聚合反应,制成PNIPAAM/纳米材料。现在存在两个问题,一是是否要将买来的NIPAM(含阻聚剂 ...

你好 我现在在做这个   能请教你几个问题吗
20楼2017-03-23 15:04:00
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