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tuhua

新虫 (小有名气)

[求助] 载体构建 已有2人参与

最近正在设计载体构建的引物,打算用PMD18-T ,PBI121构建正义表达载体,酶切位点用KpnI和XbaI,目的基因上没有这两个酶切位点,但是PMD18-T载体上有XbaI酶切位点,这样是可以做的吗?
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tuhua

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by kehan777 at 2014-09-08 09:23:43
看了载体图谱,PMD18-T是有KpnI和XbaI 这两个酶切位点的,而PBI121只有XbaI,没有KpnI位点;
你说基因上没有这两个酶切位点,所以引物设计时你要在基因上加入酶切位点和保护性碱基;
对于插入到PMD18-T载体,设计 ...

我的载体是经过改造的,价格KpnI位点
4楼2014-09-08 17:01:31
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kehan777

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
tuhua: 金币+2 2014-09-08 17:03:46
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-09-10 08:59:51
看了载体图谱,PMD18-T是有KpnI和XbaI 这两个酶切位点的,而PBI121只有XbaI,没有KpnI位点;
你说基因上没有这两个酶切位点,所以引物设计时你要在基因上加入酶切位点和保护性碱基;
对于插入到PMD18-T载体,设计引物时,直接加入酶切位点和保护性碱基在你的目的基因上即可,
对于插入到PBI121载体,XbaI一端的引物可以和PMD18-T的相同;KpnI一端的引物,你需要在基因上再加入一个“PBI121载体MCS有的,而你基因上没有的”酶切位点,假如BamHI,基因上没有,则引物的框架:保护性碱基+BamHI+KpnI+ 一段目的基因。
我想不一定非要KpnI这个酶切位点,你也可以选择载体上其他多克隆位点啊,保证翻译后ORF正确就行吧。
3楼2014-09-08 09:23:43
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tuhua

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by kehan777 at 2014-09-08 09:23:43
看了载体图谱,PMD18-T是有KpnI和XbaI 这两个酶切位点的,而PBI121只有XbaI,没有KpnI位点;
你说基因上没有这两个酶切位点,所以引物设计时你要在基因上加入酶切位点和保护性碱基;
对于插入到PMD18-T载体,设计 ...

我的载体改造了,加入了KpnI位点,去掉了部分位点
5楼2014-09-08 17:02:27
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意萧02

木虫 (正式写手)

我来学习了

[ 发自小木虫客户端 ]
6楼2014-09-09 11:46:06
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