| 查看: 4247 | 回复: 32 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
zhangxiwu123新虫 (正式写手)
|
[求助]
求助！双酶切验证总切出来四条带，请亲们帮忙看看，非常着急啊！谢谢大家了！ 已有6人参与
|
|
|
本人近期在构建原核表达载体，用的是pET-32a载体，BamHI和Xhol酶切位点（在软件上搜索过了，目的基因不含这两个酶切位点），连接、转化好后，菌液PCR鉴定均未阳性，但是酶切，不论切1h,2h,3h，一直都是四条带，奇怪的很。麻烦大家帮我看看是怎么回事呢？谢谢大家了！ 下面是电泳图，1（目的基因1000bp左右）、3 （目的基因300左右）泳道是重组质粒双酶切的结果，2,4泳道是没被酶切的重组质粒。Marker不小心点错了，点成600的了。   93585E02CF1B31AAB0EC2CAA368D37C8.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有285人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
zhangxiwu123
新虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 869.4
- 散金: 556
- 红花: 11
- 帖子: 663
- 在线: 217.1小时
- 虫号: 2539817
- 注册: 2013-07-10
- 性别: MM
- 专业: 食品科学基础
9楼2014-08-22 15:49:49
zhangxiwu123
新虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 869.4
- 散金: 556
- 红花: 11
- 帖子: 663
- 在线: 217.1小时
- 虫号: 2539817
- 注册: 2013-07-10
- 性别: MM
- 专业: 食品科学基础
2楼2014-08-22 09:28:26
鬼羽帝魂
木虫 (著名写手)
- 应助: 183 (高中生)
- 金币: 3100.2
- 散金: 19
- 红花: 12
- 帖子: 1427
- 在线: 186.8小时
- 虫号: 2538789
- 注册: 2013-07-09
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
3楼2014-08-22 10:21:34
zhangxiwu123
新虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 869.4
- 散金: 556
- 红花: 11
- 帖子: 663
- 在线: 217.1小时
- 虫号: 2539817
- 注册: 2013-07-10
- 性别: MM
- 专业: 食品科学基础
4楼2014-08-22 10:54:54
