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zhangxiwu123新虫 (正式写手)
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[求助]
求助！双酶切验证总切出来四条带，请亲们帮忙看看，非常着急啊！谢谢大家了！ 已有6人参与
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本人近期在构建原核表达载体，用的是pET-32a载体，BamHI和Xhol酶切位点（在软件上搜索过了，目的基因不含这两个酶切位点），连接、转化好后，菌液PCR鉴定均未阳性，但是酶切，不论切1h,2h,3h，一直都是四条带，奇怪的很。麻烦大家帮我看看是怎么回事呢？谢谢大家了！ 下面是电泳图，1（目的基因1000bp左右）、3 （目的基因300左右）泳道是重组质粒双酶切的结果，2,4泳道是没被酶切的重组质粒。Marker不小心点错了，点成600的了。   93585E02CF1B31AAB0EC2CAA368D37C8.jpg |
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WOAIDACHANG
禁言 (正式写手)
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zhangxiwu123: 金币+15, ★★★★★最佳答案 2014-08-23 10:55:06
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11楼2014-08-22 22:06:08
zhangxiwu123
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2楼2014-08-22 09:28:26
鬼羽帝魂
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3楼2014-08-22 10:21:34
zhangxiwu123
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4楼2014-08-22 10:54:54
10