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WSXP1104

新虫 (小有名气)

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[求助] 微生物gDNA琼脂糖凝胶电泳，问题已有3人参与

琼脂糖凝胶电泳结果，如附件：
问题：1、样品1出现这中情况，有没有可能是上样量太大？
2、样品2无条带？
3、胶出现一半白一半稍黑的现象，是因为制胶时胶槽没有放平？

先谢谢了。

1.PNG

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1楼 2014-08-20 20:51:31

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WOAIDACHANG

禁言 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

11楼2014-08-23 19:10:56

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考拉003

新虫 (小有名气)

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
WSXP1104: 金币+1 2014-08-21 09:14:09
gyesang: 金币+3, 鼓励回帖交流！ 2014-08-21 12:30:40

1,我之前跑胶也会出现这种问题，我也觉得可能是浓度太高了，你这是点了多少样品，太高的话可以点四五微升就够了。
2.没有条带
3.你说胶配完后是一边黑还是？我还没有遇到过，如果你放在扫胶仪中一半变黑的话是因为放置的问题，不要紧。

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不是微生物专业的却进入微生物行业

2楼2014-08-20 21:08:17

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WSXP1104

新虫 (小有名气)

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引用回帖:

2楼: Originally posted by 考拉003 at 2014-08-20 21:08:17
1,我之前跑胶也会出现这种问题，我也觉得可能是浓度太高了，你这是点了多少样品，太高的话可以点四五微升就够了。
2.没有条带
3.你说胶配完后是一边黑还是？我还没有遇到过，如果你放在扫胶仪中一半变黑的话是因为 ...

我点了5ul样品，微生物是10的9次方级别，用100ul buffer AE 洗脱DNA。

你一般是用多少去洗脱DNA？

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3楼2014-08-21 09:13:47

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