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求指导提质粒过程中应注意的事情
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求指导提质粒过程中应注意的事情
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这几天提质粒,用的ET,可是提了3次了 ,提出来的质粒效果都不太好,师姐也是用的同样的ET提的质粒电泳后就很亮,都是用的碱变性法提的啊 ,大家觉得这个过过程应该注意些什么啊?
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1楼
2014-08-20 16:17:27
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新虫
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5楼
:
Originally posted by
分子2010
at 2014-08-22 20:37:56
1、溶胶完全就行了,不用太久。
2、最后我们加的是双蒸水,用65度加热过的,并且离心后再把溶液洗出来加到膜上在洗一次。
希望能帮到你。
人家说提质粒,你让人家溶胶!不认真哦~
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6楼
2014-08-23 08:59:23
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2014-08-22 19:54:51
你跟着你师姐提一次,看看她加的试剂量等。
我个人觉得以下需要注意:
1.加溶液2后需要轻轻颠倒混匀,不要太过于剧烈。
加溶液3后也是轻轻上下颠倒混匀。
2.加70%乙醇洗的时候,加个400就够了。
3.从离心的方向上顺着管壁加TER溶解,因为质粒都在那一侧。然后放到37度溶解个10min就可以了。
如果你提几次都是这样,那你同时提你的和你师姐的,看看是技术原因还是菌液的原因。
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2楼
2014-08-21 16:44:07
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2014-08-22 19:54:41
加完溶液II 和溶液III以后都在冰上放2-3分钟,冰上反应不会太剧烈,避免提到基因组片段
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最小的事情也要尽力
3楼
2014-08-22 10:44:02
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2014-08-22 19:54:46
质粒很好提的啊,有试剂盒按试剂盒走绝对没问题,碱裂解那步(溶液2),时间别太长,别剧烈摇晃。。。
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Someone
4楼
2014-08-22 11:00:12
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