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jiaoxiayoulu新虫 (小有名气)
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载体构建 已有8人参与
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各位虫友，最近构建载体出现一个问题：5.8kb左右的双酶切载体连接1.5kb左右的双酶切pcr产物，涂平板后长了几个菌落，当时心情那个激动啊无法言说！之后做了个菌体电泳，心瞬间冻到了冰点：菌体电泳条带显示几个菌落的电泳条带居然比原始载体（原初质粒没有进行酶切的）的要跑得快！！ 其中1,2是原始质粒 3,4,5,6是抗性平板上长出菌落的菌体电泳图，为什么会是这种结果呢？  M3_P]RP{WZO]XGHN64]3F$K.jpg |
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本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : kxy_2014-08-11_22_小时_27_分钟.tif
2014-08-12 08:57:10, 2.72 M
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3楼2014-08-12 10:31:51
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