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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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阿衰小帅

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[交流] 做液相想分开苯酚,对苯二酚,邻苯二酚,对苯醌,峰的分离效果不太好 已有4人参与

agilent的仪器,25℃下1,ml/min,用甲醇:水42:58流动相在245nm处检测,发现峰分离效果不理想。请问哥哥姐姐们知道的话告诉我怎么改下流动相配比或波长等,谢谢。

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hanyxin

主管区长

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
自己走梯度看看呗

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2楼2014-08-08 01:00:23
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阿衰小帅

超级版主

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引用回帖:
2楼: Originally posted by hanyxin at 2014-08-08 01:00:23
自己走梯度看看呗

如何走,能不能说明白一点,小弟才刚刚接触液相色谱

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3楼2014-08-08 08:34:11
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long3378105

管理员

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
建议梯度洗脱,可参照《高效液相色谱法分离和测定小麦中的5 种内源激素》这篇文章。
Theworldismy!
4楼2014-08-09 13:45:01
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阿衰小帅

专家顾问

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引用回帖:
4楼: Originally posted by long3378105 at 2014-08-09 13:45:01
建议梯度洗脱,可参照《高效液相色谱法分离和测定小麦中的5 种内源激素》这篇文章。

没有想要的么

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5楼2014-08-09 15:23:51
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kaven186

专家顾问

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你是用的什么色谱柱  C18吗?  苯环上面的同分异构体,我建议用PFP色谱柱去分离,可能会事半功倍。
广州
6楼2014-08-11 09:47:11
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阿衰小帅

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
6楼: Originally posted by kaven186 at 2014-08-11 09:47:11
你是用的什么色谱柱  C18吗?  苯环上面的同分异构体,我建议用PFP色谱柱去分离,可能会事半功倍。

嗯,C18的,长的短的都试过了,苯酚和对苯醌就是分不开,温度25℃,270nm波长,1ml/min及甲醇:水42:58就不敢试在把水往上调了,乙腈:水60:40也试过,苯酚与对苯醌也还是分不开

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7楼2014-08-11 19:44:12
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阿衰小帅

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
6楼: Originally posted by kaven186 at 2014-08-11 09:47:11
你是用的什么色谱柱  C18吗?  苯环上面的同分异构体,我建议用PFP色谱柱去分离,可能会事半功倍。

我们实验室里都是C18柱

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8楼2014-08-11 19:45:06
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jh9689

超级版主

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
尝试一下加缓冲盐。

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做分析的,大家多交流
9楼2014-08-11 22:49:26
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kaven186

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
7楼: Originally posted by 阿衰小帅 at 2014-08-11 19:44:12
嗯,C18的,长的短的都试过了,苯酚和对苯醌就是分不开,温度25℃,270nm波长,1ml/min及甲醇:水42:58就不敢试在把水往上调了,乙腈:水60:40也试过,苯酚与对苯醌也还是分不开
...

因为两者的疏水性差异太小,C18就无能为力了。假如有那种嵌有极性基团的C18或者极性端基封尾C18(或没有封尾的柱子)可以试试看看。
广州
10楼2014-08-12 09:28:03
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