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阿衰小帅

金虫 (初入文坛)

[交流] 做液相想分开苯酚,对苯二酚,邻苯二酚,对苯醌,峰的分离效果不太好 已有4人参与

agilent的仪器,25℃下1,ml/min,用甲醇:水42:58流动相在245nm处检测,发现峰分离效果不理想。请问哥哥姐姐们知道的话告诉我怎么改下流动相配比或波长等,谢谢。

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阿衰小帅

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by kaven186 at 2014-08-11 09:47:11
你是用的什么色谱柱  C18吗?  苯环上面的同分异构体,我建议用PFP色谱柱去分离,可能会事半功倍。

嗯,C18的,长的短的都试过了,苯酚和对苯醌就是分不开,温度25℃,270nm波长,1ml/min及甲醇:水42:58就不敢试在把水往上调了,乙腈:水60:40也试过,苯酚与对苯醌也还是分不开

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7楼2014-08-11 19:44:12
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hanyxin

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
自己走梯度看看呗

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2楼2014-08-08 01:00:23
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阿衰小帅

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by hanyxin at 2014-08-08 01:00:23
自己走梯度看看呗

如何走,能不能说明白一点,小弟才刚刚接触液相色谱

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2014-08-08 08:34:11
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long3378105

铁虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
建议梯度洗脱,可参照《高效液相色谱法分离和测定小麦中的5 种内源激素》这篇文章。
Theworldismy!
4楼2014-08-09 13:45:01
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