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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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阿衰小帅

管理员

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[交流] 做液相想分开苯酚,对苯二酚,邻苯二酚,对苯醌,峰的分离效果不太好 已有4人参与

agilent的仪器,25℃下1,ml/min,用甲醇:水42:58流动相在245nm处检测,发现峰分离效果不理想。请问哥哥姐姐们知道的话告诉我怎么改下流动相配比或波长等,谢谢。

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kaven186

专家顾问

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你是用的什么色谱柱  C18吗?  苯环上面的同分异构体,我建议用PFP色谱柱去分离,可能会事半功倍。
广州
6楼2014-08-11 09:47:11
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hanyxin

超级版主

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
自己走梯度看看呗

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2014-08-08 01:00:23
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阿衰小帅

实习版主

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引用回帖:
2楼: Originally posted by hanyxin at 2014-08-08 01:00:23
自己走梯度看看呗

如何走,能不能说明白一点,小弟才刚刚接触液相色谱

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2014-08-08 08:34:11
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long3378105

超级版主

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
建议梯度洗脱,可参照《高效液相色谱法分离和测定小麦中的5 种内源激素》这篇文章。
Theworldismy!
4楼2014-08-09 13:45:01
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