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阿衰小帅

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[交流] 做液相想分开苯酚，对苯二酚，邻苯二酚，对苯醌，峰的分离效果不太好 已有4人参与

agilent的仪器，25℃下1，ml/min，用甲醇:水42:58流动相在245nm处检测，发现峰分离效果不理想。请问哥哥姐姐们知道的话告诉我怎么改下流动相配比或波长等，谢谢。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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1楼 2014-08-08 00:36:30
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阿衰小帅

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
6楼: Originally posted by kaven186 at 2014-08-11 09:47:11
你是用的什么色谱柱  C18吗？  苯环上面的同分异构体，我建议用PFP色谱柱去分离，可能会事半功倍。

我们实验室里都是C18柱

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8楼2014-08-11 19:45:06
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hanyxin

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
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自己走梯度看看呗

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2楼2014-08-08 01:00:23
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阿衰小帅

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
2楼: Originally posted by hanyxin at 2014-08-08 01:00:23
自己走梯度看看呗

如何走，能不能说明白一点，小弟才刚刚接触液相色谱

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3楼2014-08-08 08:34:11
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long3378105

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
建议梯度洗脱，可参照《高效液相色谱法分离和测定小麦中的5 种内源激素》这篇文章。
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Theworldismy！
4楼2014-08-09 13:45:01
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