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高效液相上用梯度方法检测有关物质,主峰出峰时间总是飘,更换了流动相及色谱柱,检查了色谱仪各接口处也无漏液现象,请各位高手给指点下,到底是什么原因?谢谢 [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] |
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zhangh62
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每次试验结束后,应将各个通道的最终溶剂都置换成甲醇,个别人有在通道中长期保存水、缓冲盐、乙腈的习惯,这个习惯非常不好,水合缓冲盐溶液容易长菌而堵塞色谱柱,乙腈对橡胶有溶胀作用,若比例阀长时间浸泡在乙腈中,其橡胶密封圈被溶胀后,使得进入的溶剂体积不准确了,由此导致各个通道的溶剂比例随时都在变化,吸收峰飘忽不定的现象。 若果真如此,只能够将各个溶剂按比例混合均匀,过滤脱气后,盛放在一个瓶子中,走一个好一点的通道即可。 |
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14楼2014-08-01 09:18:14
zhangh62
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晶晶亮585