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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » DNA回收上样量
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prominetsun

金虫 (正式写手)

[求助] DNA回收上样量

想请教大家,如果做胶回收纯化,该上样多少呀?用哪个规格的梳子? 上样量是多少吖？求教
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1楼 2014-07-28 15:50:47
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biolinker

金虫 (小有名气)
胶回收点样，一般将您扩的全部点了，至于用什么梳子，这个需要点样孔比较大一些的。
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2楼2014-07-28 16:29:56
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prominetsun

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by biolinker at 2014-07-28 16:29:56
胶回收点样，一般将您扩的全部点了，至于用什么梳子，这个需要点样孔比较大一些的。

点在一个孔里面吗？大概多少微升？不是说点样太多不好吗？
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3楼2014-07-28 16:37:10
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luwei13566

木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by prominetsun at 2014-07-28 16:37:10
点在一个孔里面吗？大概多少微升？不是说点样太多不好吗？...

关键看你倒的胶厚不厚了，回收用的大梳子倒的稍微厚点一个孔能点50ul多一点。
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大家相互帮助哈
4楼2014-07-28 22:07:06
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biolinker

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by prominetsun at 2014-07-28 16:37:10
点在一个孔里面吗？大概多少微升？不是说点样太多不好吗？...

因为你在回收的时候会损失一部分，所以还是要多点一些。胶制得稍微厚一点。
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5楼2014-07-29 09:37:43
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prominetsun

金虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by biolinker at 2014-07-29 09:37:43
因为你在回收的时候会损失一部分，所以还是要多点一些。胶制得稍微厚一点。...

能不能给个定量的说法？定性的真的很难操作啊。。。。
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6楼2014-07-29 09:44:43
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prominetsun

金虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by luwei13566 at 2014-07-28 22:07:06
关键看你倒的胶厚不厚了，回收用的大梳子倒的稍微厚点一个孔能点50ul多一点。...

那我可以直接点50ul吗？就是害怕点多了会有拖尾现象。。。
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7楼2014-07-29 09:45:27
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biolinker

金虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by prominetsun at 2014-07-29 09:45:27
那我可以直接点50ul吗？就是害怕点多了会有拖尾现象。。。...

那要看您的胶孔有多大，不要漂出去就很好了
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8楼2014-07-29 10:27:17
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prominetsun

金虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by biolinker at 2014-07-29 10:27:17
那要看您的胶孔有多大，不要漂出去就很好了...

用的最宽的梳子，胶做的算是最厚的，配的30ml的胶溶液，倒在小方格子里~~~也就是说不用再管什么拖尾现象啦？
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9楼2014-07-29 11:02:29
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biolinker

金虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by prominetsun at 2014-07-29 11:02:29
用的最宽的梳子，胶做的算是最厚的，配的30ml的胶溶液，倒在小方格子里~~~也就是说不用再管什么拖尾现象啦？...

可以不用管，不会拖尾的，我们都没有拖尾的现象
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10楼2014-07-29 11:31:15
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