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郭允乐

金虫 (小有名气)

[交流] 阿格列汀2012年申请临床,为何现在已经有进口上市? 已有5人参与

讨论:
阿格列汀2012年申请临床,为何现在国内已经有进口上市?
上市后,在CDE排队等着申报临床的3.1类新药还有意义不?

阿格列汀2012年申请临床,为何现在已经有进口上市?
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阿格列汀2012年申请临床,为何现在已经有进口上市?-1
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阿格列汀2012年申请临床,为何现在已经有进口上市?-2
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而达格列净2008年报临床,到现在也没有进口上市?为什么 ?
阿格列汀2012年申请临床,为何现在已经有进口上市?-3
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xiaohaichong

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
有一个词叫国际多中心临床,小日本武田貌似走的这条路,FDA批了之后一些成员国可以直接批上市
不能说,不能想,不能问,不生气
2楼2014-07-23 20:49:34
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werohthtw

新虫 (小有名气)


多中心临床验证,减少申报时间,大厂常用招数进入中国。去年7月底上市,现在的3.1类报上去了只能继续按照3.1类报,除非你退
4楼2014-07-24 09:25:23
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alps_1985

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by xiaohaichong at 2014-07-23 20:49:34
有一个词叫国际多中心临床,小日本武田貌似走的这条路,FDA批了之后一些成员国可以直接批上市

同意国际多中心临床的说法,如果已经有亚洲人或者中国的临床数据支撑,批准临床很快的。至于上市后,在CDE排队等着申报临床的3.1类新药申请,已经批准临床的继续按照新药程序进行,未批准临床的,撤回按照3+6申报。
5楼2014-07-24 09:25:52
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普通回帖

郭允乐

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by xiaohaichong at 2014-07-23 20:49:34
有一个词叫国际多中心临床,小日本武田貌似走的这条路,FDA批了之后一些成员国可以直接批上市

国际多中心临床在哪里可以查到其相关的状态呢?
阿格列汀在国内进口了,其他那些申请3.1类新药的申请是不是就完蛋了?还是有什么其他政策?
1/3靠本事,1/3靠关系,1/3靠运气
3楼2014-07-24 09:16:08
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alps_1985

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
看看丁香园这个帖子你就知道了
http://www.dxy.cn/bbs/topic/26154653
6楼2014-07-24 09:38:07
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wachina

至尊木虫 (知名作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by 郭允乐 at 2014-07-24 09:16:08
国际多中心临床在哪里可以查到其相关的状态呢?
阿格列汀在国内进口了,其他那些申请3.1类新药的申请是不是就完蛋了?还是有什么其他政策?...

阿格列汀在国内进口了,其他那些申请3.1类新药的申请没有完蛋,要是你们现在还没报,那才是基本真正的完蛋了
7楼2014-07-24 12:11:00
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郭允乐

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by werohthtw at 2014-07-24 09:25:23
多中心临床验证,减少申报时间,大厂常用招数进入中国。去年7月底上市,现在的3.1类报上去了只能继续按照3.1类报,除非你退

这算是立项失误的典型么?而且有那么多家在报!!!!如果继续的话还要做临床,那不是亏了!如果撤回按照3+6呢?
1/3靠本事,1/3靠关系,1/3靠运气
8楼2014-07-24 12:39:30
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郭允乐

金虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by alps_1985 at 2014-07-24 09:25:52
同意国际多中心临床的说法,如果已经有亚洲人或者中国的临床数据支撑,批准临床很快的。至于上市后,在CDE排队等着申报临床的3.1类新药申请,已经批准临床的继续按照新药程序进行,未批准临床的,撤回按照3+6申报。 ...

之前有人说,如果在进口药物上市前CDE受理了,就可以继续按照3.1类做?不用批准临床?
1/3靠本事,1/3靠关系,1/3靠运气
9楼2014-07-24 12:43:11
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kbxfksi

新虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主要是还没报的话,就别报了,高6类,要是报了3.1,叫领导硬着头皮上去吧
10楼2014-07-24 15:37:24
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