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阿格列汀2012年申请临床,为何现在已经有进口上市?
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阿格列汀2012年申请临床,为何现在已经有进口上市?
已有5人参与
讨论:
阿格列汀2012年申请临床,为何现在国内已经有进口上市?
上市后,在CDE排队等着申报临床的3.1类新药还有意义不?
1.jpg
2.jpg
3.jpg
而达格列净2008年报临床,到现在也没有进口上市?为什么 ?
4.jpg
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alps_1985
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Originally posted by
xiaohaichong
at 2014-07-23 20:49:34
有一个词叫国际多中心临床,小日本武田貌似走的这条路,FDA批了之后一些成员国可以直接批上市
同意国际多中心临床的说法,如果已经有亚洲人或者中国的临床数据支撑,批准临床很快的。至于上市后,在CDE排队等着申报临床的3.1类新药申请,已经批准临床的继续按照新药程序进行,未批准临床的,撤回按照3+6申报。
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2014-07-24 09:25:52
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有一个词叫国际多中心临床,小日本武田貌似走的这条路,FDA批了之后一些成员国可以直接批上市
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不能说,不能想,不能问,不生气
2楼
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2楼
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Originally posted by
xiaohaichong
at 2014-07-23 20:49:34
有一个词叫国际多中心临床,小日本武田貌似走的这条路,FDA批了之后一些成员国可以直接批上市
国际多中心临床在哪里可以查到其相关的状态呢?
阿格列汀在国内进口了,其他那些申请3.1类新药的申请是不是就完蛋了?还是有什么其他政策?
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2014-07-24 09:16:08
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多中心临床验证,减少申报时间,大厂常用招数进入中国。去年7月底上市,现在的3.1类报上去了只能继续按照3.1类报,除非你退
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2014-07-24 09:25:23
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