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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » Sephadex柱子分离
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郝好814

新虫 (小有名气)

[交流] Sephadex柱子分离 已有3人参与

我用Sephadex柱子分，还是没有完全分开，下面该怎么做呢
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1楼 2014-07-11 12:19:13
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huay618

铜虫 (小有名气)
★
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引用回帖:
3楼: Originally posted by qinnan at 2014-07-16 21:56:36
凝胶柱我用的是氯仿：甲醇=1:1 上完样基本要过夜的。我的经验是 前1/基本是色素 。分子量大的先下来 小的后下 。然后再根据TLC 进行样品合并。成点性好的 就用液相分离 。

你好，过夜有助于吸附是吗，我们的做的是凝胶柱不过夜。你们的分离效果怎么样，色素与其他成分能完全分开吗
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4楼2014-07-17 08:56:44
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chenjiajiang198

至尊木虫 (著名写手)
★
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凝胶不可能就一个条件的撒，就好比用甲醇-水洗脱，甲醇量不同的洗脱分离效果也是不同的，自己再摸索一下撒，，，，，

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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2楼2014-07-14 22:29:42
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qinnan

银虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
凝胶柱我用的是氯仿：甲醇=1:1 上完样基本要过夜的。我的经验是 前1/基本是色素 。分子量大的先下来 小的后下 。然后再根据TLC 进行样品合并。成点性好的 就用液相分离 。
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3楼2014-07-16 21:56:36
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qinnan

银虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我用的是葡聚糖凝胶柱。分离原理是根据分子量的大小实现分离。分子量大的跑的快，小的跑的慢。根据我试验经验，前1/4基本，根据TLC点半观察，几乎全是色素累东西，成点性很差。样品量在100mg左右，分离效果不错。我有时也是一大早上柱子，晚上9点左右下柱子。
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5楼2014-07-19 10:27:03
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