24小时热门版块排行榜    

查看: 2347  |  回复: 21
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

yoyo207

银虫 (初入文坛)

[求助] 聚乳酸接枝马来酸酐的处理问题 已有3人参与

大侠们,聚乳酸接枝了马来酸酐,提取产物的时候,用四氢呋喃溶解,然后蒸馏水沉淀,就黏在烧杯底了,怎么取出呀???要是用氯仿甲醇系体,沉淀物跟四氢呋喃水体系是否一样都会黏在烧杯底无法取出???在沉淀中怎么操作方便取出产物,求帮助。。。
回复此楼
简单点
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pla6699

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

这种回答问题也太糊弄虫友了吧,聚乳酸在1750附近本来就应该一个很强的峰,随便乱可视为1730太不负责任了,楼主你应该单独打聚乳酸的图谱看看就知道了,如果1754-1755可视为1730的峰,那么聚乳酸本身的1750抢分改如何可视为???把聚乳酸本身的特征强峰可视没有了,太可笑,这是砖家了
13501398418@163.com
15楼2014-07-16 11:10:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 22 个回答

匿名

用户注销 (著名写手)


★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
yoyo207: 金币+3, ★★★很有帮助 2014-07-12 10:44:23
本帖仅楼主可见
3楼2014-07-10 19:11:32
已阅   申请BM-EPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

yoyo207

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by gaoleguo at 2014-07-10 19:11:32
看上去聚乳酸接枝马来酸酐所用丙交酯是DL-丙交酯吧!!如果选用L-丙交酯接枝马来酸酐选用氯仿甲醇系就不会黏在烧杯底,会处理成白色颗粒或粉末;无论用任何溶剂溶解聚合物,都不建议用水沉淀纯化,用水处理即不方便 ...

恩,是的,我用的是聚DL型丙交酯,氯仿毒性太大,我这产物用二氯甲烷乙醇体系或是四氢呋喃乙醇体系处理可行么???
简单点
4楼2014-07-10 20:21:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yoyo207

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by placopolymer at 2014-07-10 18:23:23
这个与你的分子量大小有关系,一般不建议用水处理,水的热焓大,很难挥发除去,而且水还具有降解的作用,一般使用二氯甲烷溶解,如果分子量小用乙醚沉淀(很小的分子量用冰冻乙醚沉淀),分子量大的用乙醇沉淀,沉淀 ...

这个还想达到一个纯化的效果,不知道二氯甲烷乙醇体系能否达到效果???
简单点
5楼2014-07-10 20:23:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[论文投稿] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 G6APbkg8SA6w 2026-08-29 3/150 2026-08-30 02:33 by ZPa0EcMwuECS
[硕博家园] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +4 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 4/200 2026-08-30 01:49 by ZPa0EcMwuECS
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +3 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 6/300 2026-08-30 01:36 by ZPa0EcMwuECS
[考博] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 4/200 2026-08-30 01:34 by ZPa0EcMwuECS
[论文投稿] 售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急 +4 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 6/300 2026-08-30 01:25 by ZPa0EcMwuECS
[找工作] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 7/350 2026-08-30 01:14 by ZPa0EcMwuECS
[教师之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +5 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 6/300 2026-08-30 01:03 by ZPa0EcMwuECS
[找工作] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +5 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 7/350 2026-08-30 00:52 by ZPa0EcMwuECS
[考研] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +7 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 10/500 2026-08-30 00:41 by ZPa0EcMwuECS
[基金申请] 国社科申报系统有变化 +3 kynobel 2026-08-23 3/150 2026-08-29 21:57 by 余韵清
[教师之家] 导师吐槽:我怎么摊上了这么个极品研究生! +9 苏东坡二世 2026-08-23 9/450 2026-08-29 14:41 by hustersqt
[基金申请] 系统查不到 +11 董八千 2026-08-26 11/550 2026-08-28 18:06 by Leogzhya
[基金申请] 怎么查啊 +6 huang1991js 2026-08-26 6/300 2026-08-28 08:42 by winsaint
[基金申请] 面上合作单位盖章 +5 ssyjh 2026-08-27 5/250 2026-08-27 20:50 by gdfollow
[基金申请] 看板上这么多中的,有点像50人群里49个人都是骗子的那种感觉…… +5 a089 2026-08-26 6/300 2026-08-27 14:05 by jonewore
[基金申请] 我不理解! +15 Edward_pc 2026-08-26 23/1150 2026-08-26 20:34 by zzuzxg
[基金申请] 今天务委会开完了,明天出结果吗 +19 angus9576 2026-08-25 23/1150 2026-08-26 10:03 by zp519
[基金申请] 国合现在查不到了吗? +10 chengyan1220 2026-08-24 20/1000 2026-08-26 08:57 by peasantsprig
[基金申请] 明天应该可查了!? +6 chengyan1220 2026-08-23 6/300 2026-08-25 19:45 by zfd97
[基金申请] 没有任何消息-是不是就凉了 +9 图啦图啦 2026-08-24 10/500 2026-08-25 11:59 by 南海小哥
信息提示
请填处理意见