| 查看: 282 | 回复: 0 | ||
小透明0-0木虫 (小有名气)
|
[求助]
Taq DNA 聚合酶
|
|
求列举从大肠杆菌中提取的Taq酶活性低的各种原因 下图是跑完PCR之后的图 红线是实验做出来的Taq酶 绿线为时间较长的标准酶 看到图形后觉得自己做出来的酶活性好乱 毫无条理 所以想求助大神们列举一下活性低乱的原因 谢谢 IMG_20140710_171415.jpg |
» 猜你喜欢
奇怪,两个人的filecode固定段从头到尾一模一样
已经有4人回复
8月时间戳变的,举个手。玩一下,释放压力
已经有13人回复
国自然结果
已经有6人回复
我的国基提前知道中了,可是同事的操作让我实在接受不了,怎么会有这样的人
已经有9人回复
好奇怪的filecode
已经有5人回复
应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键
已经有21人回复
综述论文作为代表作会不会影响评审专家的印象分?
已经有10人回复
据悉今年马上要出结果了
已经有8人回复
关于代码变化问题,想知道的进来
已经有23人回复
FileCode能看出啥?
已经有6人回复
找到一些相关的精华帖子,希望有用哦~
Taq聚合酶的活性
已经有5人回复
【分享】聚合酶链反应(PCR)技术 动画
已经有123人回复
诚心求教各位前辈:筛选扩增体系时的PCR图片,这是怎么回事啊?
已经有5人回复
关于taq酶后加A的交流
已经有7人回复
Taq酶PCR的问题
已经有6人回复
PCR DNA聚合酶的选择
已经有6人回复
pcr mixture还是Taq DNA Polymerase 自己配制
已经有7人回复
DNA的连接反应
已经有5人回复
DNA酶干粉的使用方法~~~
已经有8人回复
天根公司的Long Taq DNA Polymerase的PCR扩增产物是平末端还是带A尾巴?
已经有8人回复
图例请教聚合酶(Taq酶)外切和内切具体怎么起作用的,急!
已经有11人回复
puf酶与普通Taq酶混用PCR问题
已经有22人回复
科研从小木虫开始,人人为我,我为人人










回复此楼
点击这里搜索更多相关资源
100