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PPase的储存buffer如何配制?
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随风飘摇11
木虫
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注册: 2010-11-14
专业: 生物物理、生物化学与分子
[
求助
]
PPase的储存buffer如何配制?
已有1人参与
切割GST标签的PPase是如何纯化的?储存buffer是如何配制的?有没有具体的protocol?另外切割时是多大酶浓度切多少的蛋白量?求指点~
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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天道酬勤
1楼
2014-07-04 18:17:50
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我懂得了珍惜
木虫
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注册: 2011-03-08
专业: 模式识别
好高大上的问题
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2楼
2014-07-04 20:44:40
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lmy1990
新虫
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虫号: 4051523
注册: 2015-09-04
性别:
MM
专业: 生物物理、生物化学与分子
【答案】应助回帖
★ ★
随风飘摇11: 金币+2,
★★★
很有帮助
2015-09-23 22:28:48
Buffer:50mM Tris-cl
150mM Nacl
1mM EDTA
1mM DTT pH7.0
酶切条件:5度 16小时
本人一直在做 效果不错
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3楼
2015-09-23 20:38:59
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