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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物化学 » PPase的储存buffer如何配制？
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随风飘摇11

木虫 (著名写手)

[求助] PPase的储存buffer如何配制？ 已有1人参与

切割GST标签的PPase是如何纯化的？储存buffer是如何配制的？有没有具体的protocol？另外切割时是多大酶浓度切多少的蛋白量？求指点~

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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天道酬勤
1楼 2014-07-04 18:17:50
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我懂得了珍惜

木虫 (正式写手)
好高大上的问题

[ 发自小木虫客户端 ]
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2楼2014-07-04 20:44:40
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lmy1990

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
随风飘摇11: 金币+2, ★★★很有帮助 2015-09-23 22:28:48
Buffer:50mM Tris-cl
          150mM  Nacl
         1mM  EDTA
         1mM  DTT  pH7.0
酶切条件：5度   16小时

本人一直在做  效果不错
赞一下 回复此楼
3楼2015-09-23 20:38:59
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