24小时热门版块排行榜    

查看: 1453  |  回复: 8

liuyi8203

金虫 (小有名气)

[求助] 分光光度计对照问题 已有7人参与

检测微生物酶活,实验组为培养过后的微生物菌液取上清,方法中“以标准空白样为空白对照”这个“标准空白样”是什么?是水还是用于没有接菌的液体培养基?如果是培养基,为何我的实验组会出现负值,难道接过菌的培养基比没有接菌的培养基酶活低?不理解了,求指教
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

laozuzunzhe

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
dllchina: 金币+2, ^_^ 2014-07-06 00:01:48
对照是水和培养基差异不大,准确点应该是培养基,不过为了方便我们一直用的水。
你用水可以试试,要是也是负值那就不是对照的问题。
2楼2014-07-02 17:04:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

a908363630

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
dllchina: 金币+2, 鼓励应助 2014-07-06 00:01:57
取上清液的话你的酶应该是胞外酶喽。。那么对照可以用空白液体培养基的。。至于你的结果为负值,你看看是不是比色皿放反了呀,我曾经就是把比色皿放反过,。按理说不会出现负值的呀,出现负值的话你看看是不是空白对照产生干扰了呢。比如你的液体培养基里加入了葡萄糖,你测的是纤维素酶酶活,那么用含有葡萄糖的空白液体培养基做空白对照,测出来的值会很小或为负值,葡萄糖会产生干扰。不知道你测的什么酶,只是提供下参考。原因还有很多。
一个人,你做不了什么
3楼2014-07-02 17:31:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

menghuixian

新虫 (小有名气)


dllchina: 金币+1, 鼓励应助 2014-07-06 00:02:09
理论上应该是培养基,出现负值的话可能是菌培养过程中出现了其他的影响,可以想办法处理一下样品,要么就换别的方法测了
人生最大一种痛,不是失败,而是没有经历自己想要经历的一切。
4楼2014-07-03 08:52:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

njxmhl

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
灭过菌的培养基,冷却后。操作过程与样品一致,比如离心、过滤、比色等操作。
5楼2014-07-03 09:07:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

499649610

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
对照应该用培养基 确定好你所用的波长 还有是否需要加底物显色?
6楼2014-07-03 10:12:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

loasers

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
dllchina: 金币+1, 鼓励应助 2014-07-06 00:02:22
建议楼主用水试试,培养基成分复杂,再加上灭菌影响,空白培养基的不确定性太多,如果你酶活较低,一个误差就损耗进去了。
Let life be beautifu llike summer flowers and death like autumn leaves
7楼2014-07-03 11:28:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

周兵lofter

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
楼主 你测的时候用一个比色皿 对照和实验组用一个。这样试一试。
乐观向上 积极拼搏 热爱生命 用心生活
8楼2014-07-03 12:49:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

倾听花开

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
用培养基,用培养基比较靠谱。因为他们俩的成分相同,一样的。

[ 发自小木虫客户端 ]
9楼2014-07-05 06:30:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 liuyi8203 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 【双一流院校新能源、环境材料,材料加工与模拟招收大量调剂】 +4 Higraduate 2026-03-22 7/350 2026-03-24 11:23 by 种大树
[基金申请] 请教下大家 2026年国家基金申请是双盲审吗? +3 lishucheng1 2026-03-22 5/250 2026-03-24 08:22 by gltch
[考研] 298-一志愿中国农业大学-求调剂 +11 手机用户 2026-03-17 12/600 2026-03-23 23:51 by 热情沙漠
[考研] 材料/农业专业,07/08开头均可,过线就行 +3 呵唔哦豁 2026-03-23 4/200 2026-03-23 22:30 by 汪!?!
[考研] 384求调剂 +3 子系博 2026-03-22 6/300 2026-03-23 21:45 by 子系博
[考研] 0703化学求调剂 +4 奶油草莓. 2026-03-22 5/250 2026-03-23 19:37 by pswait
[考研] 一志愿中国石油大学(华东) 本科齐鲁工业大学 +4 石能伟 2026-03-17 4/200 2026-03-23 17:51 by 17862566385
[考研] 招08考数学 +6 laoshidan 2026-03-20 14/700 2026-03-23 14:37 by 15614359529
[考研] 306求调剂 +9 chuanzhu川烛 2026-03-18 9/450 2026-03-23 13:17 by luoyongfeng
[考研] 0854电子信息求调剂 +3 α____ 2026-03-22 3/150 2026-03-22 21:28 by zhq0425
[考研] 一志愿 西北大学 ,070300化学学硕,总分287,双非一本,求调剂。 +3 晨昏线与星海 2026-03-20 3/150 2026-03-22 16:00 by ColorlessPI
[考研] 269专硕求调剂 +6 金恩贝 2026-03-21 6/300 2026-03-22 14:31 by ColorlessPI
[考研] 286求调剂 +10 Faune 2026-03-21 10/500 2026-03-21 23:34 by 314126402
[考研] 化学调剂 +5 yzysaa 2026-03-21 5/250 2026-03-21 22:12 by peike
[考研] 材料学硕333求调剂 +3 北道巷 2026-03-18 3/150 2026-03-21 18:17 by 学员8dgXkO
[考研] 302求调剂 +12 呼呼呼。。。。 2026-03-17 12/600 2026-03-21 17:29 by ColorlessPI
[考研] 296求调剂 +4 www_q 2026-03-20 4/200 2026-03-21 17:26 by 学员8dgXkO
[考研] 299求调剂 +5 shxchem 2026-03-20 7/350 2026-03-21 17:09 by ColorlessPI
[基金申请] 学校已经提交到NSFC,还能修改吗? 40+4 babangida 2026-03-19 9/450 2026-03-21 16:12 by babangida
[考研] 【同济软件】软件(085405)考研求调剂 +3 2026eternal 2026-03-18 3/150 2026-03-18 19:09 by 搏击518
信息提示
请填处理意见