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zhaojia6629

木虫 (小有名气)

[交流] 注射剂灌装量和规格申报规格问题

6类仿制项目,原研厂家规格为2ml  10mg,国内已批准规格为 2ml  10mg;2ml  20mg;5ml  30mg;我公司现准备申报3个规格和国内一致,处方和工艺较为复杂,但我在研究阶段发现2ml 20mg规格的稳定性不如2ml 10mg规格。因此想将2ml 20mg 规格改为5ml  20mg。这样稳定性会做到三个规格基本一致。按现在的申报要求,是否允许这种规格(5ml 20mg)申报。注,原研说明书用法用量为 20mg-30mg至500ml 糖盐水中静脉滴注。想听听各位前辈意见。
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无双国士

至尊木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
zhaojia6629: 回帖置顶 2014-06-09 10:42:35
引用回帖:
30楼: Originally posted by wimm36 at 2014-06-09 08:34:06
药审中心在各种场合明言,不鼓励开发非常规装量的注射液品种,除非确有必要性或与原研一致。
回到楼主最初的问题上,国内已上市有2ml:20mg的规格,就可以直接仿,不是非得和原研的2ml:10mg一致。即使是以前批的, ...

楼主的意思是他在仿制开发过程中,发现2ml:20mg的规格的稳定性不比2ml:10mg规格的稳定性好,所以想通过调整规格(即调整溶剂量)来解决问题,所以就引起以上的讨论。
拔毛的凤凰真的不如个鸡吧?
31楼2014-06-09 09:14:03
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