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fullprof精修求助，R因子下不去 已有1人参与
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求高手指点！ ! Current global Chi2 (Bragg contrib.) = 16.11 ! Files => DAT-file: CLAO, PCR-file: CLAO !Job Npr Nph Nba Nex Nsc Nor Dum Iwg Ilo Ias Res Ste Nre Cry Uni Cor Opt Aut 0 5 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 ! !Ipr Ppl Ioc Mat Pcr Ls1 Ls2 Ls3 NLI Prf Ins Rpa Sym Hkl Fou Sho Ana 0 0 1 0 1 0 4 0 0 3 0 0 0 0 0 0 0 ! ! lambda1 Lambda2 Ratio Bkpos Wdt Cthm muR AsyLim Rpolarz ->Patt# 1 1.789190 1.793210 0.5000 40.000 8.0000 0.9100 0.0000 0.00 0.0000 ! !NCY Eps R_at R_an R_pr R_gl Thmin Step Thmax PSD Sent0 100 0.01 1.00 1.00 1.00 1.00 10.0000 0.020000 100.0000 0.000 0.000 ! ! 14 !Number of refined parameters ! ! Zero Code SyCos Code SySin Code Lambda Code MORE ->Patt# 1 0.01449 11.0 0.00000 0.0 0.00000 0.0 0.000000 0.00 0 ! Background coefficients/codes for Pattern# 1 59.744 -42.243 113.22 -68.846 -67.836 50.676 61.000 81.000 21.000 121.000 131.000 141.000 !------------------------------------------------------------------------------- ! Data for PHASE number: 1 ==> Current R_Bragg for Pattern# 1: 10.04 !------------------------------------------------------------------------------- #?2008 by Fachinformationszentrum Karlsruhe, and the U.S. Secretary of ! !Nat Dis Ang Pr1 Pr2 Pr3 Jbt Irf Isy Str Furth ATZ Nvk Npr More 5 0 0 4.0 2.0 0.0 0 0 0 0 0 4280.928 0 7 0 ! I A -3 D <--Space group symbol !-------> Profile Parameters for Pattern # 1 ! Scale Shape1 Bov Str1 Str2 Str3 Strain-Model 0.16371E-04 5.00000 0.20245 0.00000 0.00000 0.00000 0 101.00000 100.000 111.000 0.000 0.000 0.000 ! U V W X Y GauSiz LorSiz Size-Model 0.117551 -0.038453 0.022013 0.018961 0.000000 0.001474 0.000000 0 51.000 71.000 41.000 0.000 0.000 91.000 0.000 ! a b c alpha beta gamma #Cell Info 12.756558 12.756558 12.756558 90.000000 90.000000 90.000000 31.00000 31.00000 31.00000 0.00000 0.00000 0.00000 ! Pref1 Pref2 Asy1 Asy2 Asy3 Asy4 S_L D_L 0.12888 0.39793 1.00000 0.00000 0.00000 0.00000 0.00000 0.00000 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 ! 2Th1/TOF1 2Th2/TOF2 Pattern # 1 15.000 100.000 1  MF((J_BM33RP6VF9EGURIYS.jpg |
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【答案】应助回帖
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看起来挺多问题： 1. NCY不要设那么大 看起来你的主要问题有2个， 一是衍射峰强度的问题，可以尝试通过如下精修解决： 2. 你贴的pcr没有显示原子坐标，Biso，Occ等，这几个factors都对峰的强度影响挺大 3. 你用的Npr 7，shape1不能修，把其值改成0，然后fix 4. 不知道你Biso修了没有，Biso和Bov只修一个，不要同时修 5. Npr 7，要修Y 6. Pref1，2改成0，如果你不是特别确定有择优取向问题，不要修 你的第二个主要为题是asymetry的问题，尝试精修Asy1 和 Asy2， （先解决了强度精修的问题，再给AsyLim设定一个你觉得理想的值，可以先试试50，然后慢慢递减。） 作出如上精修后看看结果如何，个人觉得会好很多。 |
2楼2014-08-26 00:51:08
