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robbiekean木虫 (正式写手)
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[交流]
关于原料药注册的交流~
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| 工作2年了,一直做原料药的注册,当文件被FDA提出缺陷了才发现,原来QC,特别是分析方法验证这块问题最多,也最复杂。由于之前没有做过QC(公司内部分工非常明确),对于缺陷都是一知半解,只有自己去研究ICH指南了。群里资历较老的注册虫子们,你们是通过什么方法提高自己QC方面的知识呢?是不是需要亲手操作下更好?欢迎交流!;) |
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robbiekean
木虫 (正式写手)
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10楼2008-04-13 14:04:29
robbiekean
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stardust36
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