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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » RNA电泳结果分析
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hclcarl

铁虫 (初入文坛)

[求助] RNA电泳结果分析 已有1人参与

最近提了一次RNA 跑完电泳，发现28s 18s 和5s 都完整，感觉5s 比以前亮很多，想知道是不是降解了，如果不是降解了是什么原因。这次用的是1%的普通凝胶染色剂是gelgreen 染色剂和样的比是1:5. 不废话了直接上图。不知道怎么把图贴上去，所以就上传文件了。两个附件里是同一个电泳结果
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1楼 2014-05-04 11:23:20
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gyesang

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引用回帖:
3楼: Originally posted by hclcarl at 2014-05-05 20:41:57
那么 5s 那条带那么亮是什么原因能
对于DNA污染 有什么补救的办法吗？ 我用得是Trizol 法...

消除DNA用DNase I消化后再用异丙醇沉淀
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4楼2014-05-05 22:12:27
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gyesang

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【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你这个RNA有很多基因组DNA污染，判断方法是，在大分子量的地方不应该有很亮的背景
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2楼2014-05-05 17:48:10
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hclcarl

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by gyesang at 2014-05-05 17:48:10
你这个RNA有很多基因组DNA污染，判断方法是，在大分子量的地方不应该有很亮的背景

那么 5s 那条带那么亮是什么原因能
对于DNA污染 有什么补救的办法吗？ 我用得是Trizol 法
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3楼2014-05-05 20:41:57
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