| 查看: 1214 | 回复: 3 | ||
[求助]
急！求解高效液相色谱法测精氨酸含量中出现的问题 已有2人参与
|
上次跑的时候出峰正常，之后跑刚开始不出峰，后来峰出来了等于没出。同样的标样峰面积只有20多30左右，之前是1200左右。重新配了标样依然如此。进液量，方法是一样的，机器、柱子也都是好的。请问可能是什么原因造成的？ |
回复此楼» 猜你喜欢
淮北师范大学生物医药还有11个调剂名额和资源环境还有10调剂名额，欢迎大家赶紧调剂！
已经有0人回复
-
食物营养学 电子版
已经有0人回复
-
食品科学论文润色/翻译怎么收费?
已经有222人回复
-
电子科技大学（深圳）高等研究院陈明豪课题组招收推免硕士研究生
已经有816人回复
-
金铜纳米合成
已经有0人回复
-
求助1977版中国药典，非常感谢！！！
已经有1人回复
-
萝卜干防腐 馊酸味 微生物
已经有0人回复
-
求助bncc来源的金黄色葡萄球菌批号
已经有0人回复
-
国自然和省自然祈祷
已经有52人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 高效液相流动相干了！！急！！
已经有33人回复
- 怎么用高效液相色谱测葡萄糖的含量
已经有6人回复
- 检测高效液相用的色谱甲醇、乙腈到底合格不合格
已经有4人回复
- 高效液相色谱法测定有机酸成分 标样的选择
已经有3人回复
- 液相色谱测定多胺 标准品在哪里购买
已经有5人回复
- 高效液相色谱法测定极性较大的化合物时 如何摸索色谱条件
已经有9人回复
- HPLC法测成分含量
已经有5人回复
- 有没有谁统计过高效液相，常用流动相压力分布？急求
已经有9人回复
- 高效液相色谱测有机酸
已经有17人回复
- HPLC分析中标准品溶液出现多个异常峰（包括倒峰）
已经有5人回复
- 液相色谱测定标准系列时，浓度越大峰越往前是怎么回事？
已经有6人回复
- 求助：高效液相能否测定茉莉酸及水杨酸 求方法
已经有12人回复
- 测纯度时标准品的问题
已经有3人回复
- 高效液相色谱法测定β-葡聚糖的相对分子质量和含量
已经有11人回复
- 液相测发酵液中有机酸怎么做前处理
已经有12人回复
- 怎么做高效液相色谱的标准曲线，只有5mg的标准品，后面还要做核磁碳谱和红外
已经有21人回复
- 问一下大家气象色谱法怎么测糖类，氨基酸浓度和成分的问题
已经有7人回复
- 液相色谱内标法
已经有7人回复
- 【求助】氨基酸的高效液相色谱分离的一些困惑
已经有3人回复
- 液相色谱法测DNA甲基化：样品处理后跑出来的峰和标准品不一致是什么原因？
已经有4人回复
- 高效液相色谱用试剂的纯度要求
已经有4人回复
- 求助高效液相色谱法测定血红蛋白
已经有11人回复
- 【求助】怎么用高效液相色谱测反应的产率啊
已经有9人回复
- 【求助】关于高效液相色谱法和氧化还原滴定法
已经有6人回复
- 【求助】利用高效液相色谱法如何测产率
已经有10人回复
2楼2014-04-30 08:26:07
sekiwang
至尊木虫 (知名作家)
- 应助: 44 (小学生)
- 金币: 23453.4
- 散金: 20
- 红花: 4
- 帖子: 6088
- 在线: 203.7小时
- 虫号: 406020
- 注册: 2007-06-18
- 性别: GG
- 专业: 药剂学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
孤鸿落晖: 金币+30, ★★★很有帮助, 我去试试 2014-04-30 15:31:04
感谢参与，应助指数 +1
孤鸿落晖: 金币+30, ★★★很有帮助, 我去试试 2014-04-30 15:31:04
|
楼主尽量描述的详细些，就能缩小范围了 1.液相不出峰有很多原因的，楼主这个情况属于色谱峰变小，或者不出峰，请问出现这种情况时保留时间有没有变化，如果没有变化，那么泵没有问题的，那就要考虑进样器了，楼主是自动进样器的话就要考虑是否是进样针部位漏液或者堵了，就有可能出现这种情况。 2.如果保留时间都不一致了，那么首先要考虑的是动力部分，也就是色谱泵。 就这些。 |
3楼2014-04-30 08:30:58
4楼2014-04-30 15:30:30
40