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请教大家关于光生电子空穴复合的问题 已有1人参与
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本人正在进行光阳极的设计，用来光电催化氧化水的，电极的基础是在FTO玻璃上生长了TiO2，然后希望负载一个催化剂，该催化剂已证实对可见光有吸收，而且是一个光催化氧化水的催化剂，该催化剂的导带位置高于TiO2的导带位置，催化剂的价带位置也高于TiO2的价带位置。 问题是：如果这样的催化剂生长在TiO2后，光电流强度还不如原来的TiO2，那么原因会不会是TiO2的光生电子与催化剂的光生空穴发生复合呢？（我使用的是未过滤紫外光的光源） 或者各位大牛认为还有什么别的原因导致光电流下降？ 不吝赐教，小女子先谢过大家  |
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2楼2014-04-27 19:12:10
【答案】应助回帖
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xinxinqi: 金币+10, ★★★很有帮助, 感谢您的回答！我负载的催化剂确实在导电性上不是很好，但我负载的厚度挺薄的，您提到的第3点我倒是没有考虑过，不知您认为在-1 V vs Ag/AgCl的电压下短时间反应（数十秒）对TiO2的结构会不会有破坏？XRD结果似乎并未显示有结构上的变化 2014-04-28 16:00:49
xinxinqi: 金币+10, ★★★很有帮助, 感谢您的回答！我负载的催化剂确实在导电性上不是很好，但我负载的厚度挺薄的，您提到的第3点我倒是没有考虑过，不知您认为在-1 V vs Ag/AgCl的电压下短时间反应（数十秒）对TiO2的结构会不会有破坏？XRD结果似乎并未显示有结构上的变化 2014-04-28 16:00:49
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我觉得可能的原因有很多种，这种type2 的接触是可以增强电荷分离的，不太可能是电荷复合引起的，最好照电镜看一下。 1、如果是工艺的问题，可能电极的接触和封装没做好，电极表面污染等问题，多重复几组。 2、负载的催化剂导电性是不是很好，看是不是做的太厚了。 3、负载催化剂的过程中有没有把原来的结构破坏了。 |
3楼2014-04-28 09:51:46
