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Tony_young

木虫 (正式写手)

[求助] 高效液相流动相干了!!急!! 已有6人参与

昨天晚上九点钟做完实验,输入完洗柱子程序,拷贝文件发现USB接口坏了,检查电脑的时候一不小心把控制色谱仪器的连接线,中午回来关机子发现色谱仪停在甲醇比水10比90,纯水溶剂瓶空了!还在往里面抽气泡!!立即关机,加水,purge排气一个小时差不多排完了,换100甲醇,柱压52,基线是平的,过度流动相,40%乙腈60缓冲溶液,柱压116,之前柱压还不到75,怎么办???戴安P680

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辣笔v小新

荣誉版主 (职业作家)

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【答案】应助回帖

基线一直是平的???没有波动???也没出峰???
自强不息,日新月异
10楼2014-04-06 19:32:10
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辣笔v小新

荣誉版主 (职业作家)

优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
Tony_young: 金币+30, ★★★很有帮助 2014-04-07 18:29:49
确保把管路里的空气全排干净就行了,下次应该注意,流动相流空对泵有危害...
自强不息,日新月异
2楼2014-04-06 15:08:21
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liuzhaomin

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
Tony_young: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-04-07 18:29:32
把泵的泵头打开,用注射器把气泡抽出来,可能要多抽几次,实验室的岛津一般是这么操作,你的这个液相没用过,我想应该操作差不多,可以问问工程师,单纯的purge气泡不一定能排干净。
4楼2014-04-06 17:29:08
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yinfenfen

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
Tony_young: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-04-07 18:30:14
是不是里面有别的东西没冲干净,回忆下之前用的什么流动相,进的样品是啥,用相应的甲醇水比例冲冲柱子吧,有可能有什么东西没有冲出来,导致柱压高吧;如果柱压稳了(低流速和高流速),说明起泡应该是没有了,
一生一世
15楼2014-04-06 21:02:21
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普通回帖

Tony_young

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 辣笔v小新 at 2014-04-06 15:08:21
确保把管路里的空气全排干净就行了,下次应该注意,流动相流空对泵有危害...

柱子里面不要紧吧?

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2014-04-06 16:27:04
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辣笔v小新

荣誉版主 (职业作家)

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引用回帖:
3楼: Originally posted by Tony_young at 2014-04-06 16:27:04
柱子里面不要紧吧?
...

柱子没事,气泡得确保排干净了哈,问题不大,放心,这种情况实验室常有的事...
自强不息,日新月异
5楼2014-04-06 18:10:01
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Tony_young

木虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 辣笔v小新 at 2014-04-06 18:10:01
柱子没事,气泡得确保排干净了哈,问题不大,放心,这种情况实验室常有的事......

可是柱压好高啊
6楼2014-04-06 19:11:52
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辣笔v小新

荣誉版主 (职业作家)

优秀版主

引用回帖:
6楼: Originally posted by Tony_young at 2014-04-06 19:11:52
可是柱压好高啊...

流速还是原来的流速吗?
自强不息,日新月异
7楼2014-04-06 19:19:28
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Tony_young

木虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 辣笔v小新 at 2014-04-06 19:19:28
流速还是原来的流速吗?...

是的啊!

[ 发自小木虫客户端 ]
8楼2014-04-06 19:23:25
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Tony_young

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by liuzhaomin at 2014-04-06 17:29:08
把泵的泵头打开,用注射器把气泡抽出来,可能要多抽几次,实验室的岛津一般是这么操作,你的这个液相没用过,我想应该操作差不多,可以问问工程师,单纯的purge气泡不一定能排干净。

气排了,柱压高!现在0.2ml每分的甲醇冲柱子在,

[ 发自小木虫客户端 ]
9楼2014-04-06 19:25:15
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