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jiyimenglcly

木虫 (初入文坛)

[交流] 求救关于中药HPLC指纹图谱分析

刚接手五味子的HPLC指纹图谱分析
很多不懂
今天第一次装柱。采用70%的甲醇平衡柱子
结果:
柱压一直很高,从8MPa一直涨到15MPa,基线却很平,甚至看不到杂质峰。

现在很不清楚柱压为什么这么高。
特询问下,柱压这么高的原因有哪些呢?
是柱子不干净么?那为何基线很平?
是预柱的问题么?
还是机器的问题呢?(有师姐说,那台机器不好的)
还是别的其他原因呢?
我该如何判断解决呢?

麻烦大家帮帮忙。谢谢啦!
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fangfeng1979

至尊木虫 (正式写手)

前段时间师妹一根新柱在我那儿用的时候,每次冲柱时柱压都很高,就是用100%的甲醇冲也有十几MPa,结果换上我常用的那根柱子,柱压马上降到5MPa,排除仪器的原因后那就只可能是柱子了。后来听说师妹的新柱曾被用来分析过血清样品,不晓得是不是这个引起。
2楼2008-02-28 19:28:14
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jixf_1114

金虫 (正式写手)


karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢!
看看不连接柱子是压力怎么样,多半是柱子问题,但用甲醇也不太合适,乙腈有更低的本底吸收,与水混合不产生气泡不放热,压力随浓度增加一直降低,而甲醇在约50%时压力最高
3楼2008-02-29 09:04:57
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chunboyu

铁虫 (初入文坛)


karl2100(金币+1,VIP+0):3Q
换作乙腈系统柱压会降很多,脱气不好也会导致柱压高,还有就是柱子的问题了。
4楼2008-02-29 09:05:55
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jiyimenglcly

木虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by jixf_1114 at 2008-2-29 09:04:
看看不连接柱子是压力怎么样,多半是柱子问题,但用甲醇也不太合适,乙腈有更低的本底吸收,与水混合不产生气泡不放热,压力随浓度增加一直降低,而甲醇在约50%时压力最高

恩,主要以前师姐做实验的时候用的甲醇为流动相的,现在延续她的方法继续下去。所以流动相不能变动什么了。
试过不连柱子的柱压了,大概是2,3Mpa左右
5楼2008-02-29 22:21:09
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jiyimenglcly

木虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by chunboyu at 2008-2-29 09:05:
换作乙腈系统柱压会降很多,脱气不好也会导致柱压高,还有就是柱子的问题了。

谢谢啊!
我现在担心是不是脱气不好了。
今天单跑B瓶100%甲醇的时候,压力还能基本稳定在5到6Mpa左右
然后A,B瓶一起跑70%甲醇的时候,压力开始不稳定了,而且一直上升。。。
我又试了下跑90%的甲醇。。压力还是不稳定,还是呈上升趋势。。
如果是柱子问题,为什么柱压一直不稳定且成上升趋势呀?基线看起来却又很平的。。。
求教了!
6楼2008-02-29 22:26:23
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rebacar25

甲醇和水的比例越接近1:1,柱压越高。还有可能是预柱压力高,你可以光装预柱看看压力。
7楼2008-03-03 21:55:03
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jsj198037

金虫 (正式写手)

你可以看看是不检测器的问题
你那台机器的紫外灯用多久了
你可以一步步检查的
先不要接柱子和保护柱看柱压是否稳定,看是否线路的问题
然后只接保护柱
最后都接上比较下
人总是不断的从一个围墙中走到另一个围墙,直到。。。
8楼2008-03-04 08:46:16
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chunboyu

铁虫 (初入文坛)


karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢您的回复!
柱压高的可能的原因及解决办法:
1.柱温低,提高柱温。
2.柱子污染,更换柱子或者再生。
3.流动相有气泡,真空脱气或者超声脱气。
4.使用含有缓冲盐的流动相由于室温低导致部分盐析出。彻底冲洗泵及管路系统和柱子。
5.如果流动相比例固定,又经过一段饱和时间后柱压还不稳,说明泵内或者管路有气泡。
6.当流动相比例发生变化时会产生很多气泡,因此柱压会升高。
7.当流动相比例固定时,50%甲醇柱压较高,随着甲醇比例的提高或者降低柱压会相应下降,而纯水或纯甲醇或乙腈的柱压低(没有混合时产生的气泡)。
8.等度洗脱时使用单泵和事先配制好的流动相柱压要比AB泵比例调节的流动相柱压要低,因为事先脱气了。
9.在没有装柱子和预柱的情况下,柱压应该接近于0,如果高了,说明泵和管路中的滤膜堵塞或者管路堵塞(严重的情况下),应该拆下,使用一定浓度的硝酸浸泡超声。有时也有可能监测器流通池堵塞,这种情况很有可能是使用含有缓冲盐的流动相而又冲洗不够造成的。
9楼2008-03-04 14:48:33
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tyys98

金虫 (小有名气)

已经在你的另一贴后回答。
10楼2008-03-05 02:53:31
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