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某同学提的DNA跑出来的图完全看不懂,求解
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xinyicmjy
金虫
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金币: 1225.8
帖子: 138
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虫号: 1748141
注册: 2012-04-10
专业: 植物生理与生化
[
求助
]
某同学提的DNA跑出来的图完全看不懂,求解
已有8人参与
如题某同学提的DNA跑出来的图完全看不懂,求解,大家有没有遇到过这种情况啊?欢迎指教,谢谢各位
Administrator 2013-12-26 17 时 40 分.jpg
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1楼
2014-04-04 11:11:41
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mojx
金虫
(正式写手)
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帖子: 516
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虫号: 2083867
注册: 2012-10-24
性别: GG
专业: 林木遗传育种学
【答案】应助回帖
★ ★
xinyicmjy(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流
2014-04-08 19:18:35
可能性:
1.胶没配好,10000的DNA应该要0.9-1%的琼脂糖,太大了DNA下不来;
2.电泳时间不够长,需注意溴酚蓝跑的位置,一般跑了整个槽子的2/3即可。
另:之前有测过DNA的OD260/280值么?是多少?一般要求1.8-2.0
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9楼
2014-04-08 17:09:09
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d00614028
银虫
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虫号: 650785
注册: 2008-11-10
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流!
2014-04-05 23:56:30
这是啥?都在孔里没跑出来么,溴酚蓝也没跑出来?是不是都是蛋白额,最右边的一个孔又是什么呢?你加marker了么,marker在哪个泳道?
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2楼
2014-04-04 11:30:46
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西门吹雪170
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专业: 认知科学
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【答案】应助回帖
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感谢参与,应助指数 +1
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2014-04-05 23:56:37
1、胶放反了
2、胶本身做的就不好
3、DNA应该没提出来
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植根于内心的修养;无需提醒的自觉;以约束为前提的自由;为别人着想的善良
3楼
2014-04-04 11:59:43
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子云99
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虫号: 810957
注册: 2009-07-17
性别:
MM
专业: 蛋白质组学
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流!
2014-04-05 23:56:44
胶的浓度有问题或者缓冲液有问题
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简单小研
4楼
2014-04-04 12:00:20
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