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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 某同学提的DNA跑出来的图完全看不懂，求解
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xinyicmjy

金虫 (小有名气)

[求助] 某同学提的DNA跑出来的图完全看不懂，求解 已有8人参与

如题某同学提的DNA跑出来的图完全看不懂，求解，大家有没有遇到过这种情况啊？欢迎指教，谢谢各位

某同学提的DNA跑出来的图完全看不懂，求解
Administrator 2013-12-26 17 时 40 分.jpg
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1楼 2014-04-04 11:11:41
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d00614028

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
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gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-04-05 23:56:30
这是啥？都在孔里没跑出来么，溴酚蓝也没跑出来？是不是都是蛋白额，最右边的一个孔又是什么呢？你加marker了么，marker在哪个泳道？
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2楼2014-04-04 11:30:46
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西门吹雪170

荣誉版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-04-05 23:56:37
1、胶放反了
2、胶本身做的就不好
3、DNA应该没提出来
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植根于内心的修养；无需提醒的自觉；以约束为前提的自由；为别人着想的善良
3楼2014-04-04 11:59:43
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子云99

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流！ 2014-04-05 23:56:44
胶的浓度有问题或者缓冲液有问题
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简单小研
4楼2014-04-04 12:00:20
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D调的小E

铁杆木虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

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会不会胶浓度太高啊？
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You just need a little faith!
5楼2014-04-04 12:01:19
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csup123

捐助贵宾 (正式写手)

懒虫

【答案】应助回帖

★
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gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流！ 2014-04-05 23:57:00
最右边是marker？那从marker的样子看，这胶和缓冲液就不行。另外分子多大？胶的浓度可能也有问题
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哦
6楼2014-04-04 12:58:20
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Neo2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
没提出来，重新做吧

[ 发自小木虫客户端 ]
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7楼2014-04-05 20:09:35
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xinyicmjy

金虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by csup123 at 2014-04-04 12:58:20
最右边是marker？那从marker的样子看，这胶和缓冲液就不行。另外分子多大？胶的浓度可能也有问题

10000多
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8楼2014-04-08 15:38:16
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mojx

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
xinyicmjy(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-04-08 19:18:35
可能性：
1.胶没配好，10000的DNA应该要0.9-1%的琼脂糖，太大了DNA下不来；
2.电泳时间不够长，需注意溴酚蓝跑的位置，一般跑了整个槽子的2/3即可。
另：之前有测过DNA的OD260/280值么？是多少？一般要求1.8-2.0
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9楼2014-04-08 17:09:09
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yu91

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
xinyicmjy(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-04-08 19:18:42
这个问题很多，琼脂胶好像没配好。MAKER都成那样了。
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中国药科-厦门大学
10楼2014-04-08 17:22:00
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