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虫子驾到

银虫 (小有名气)

[求助] 流动相的选择 已有7人参与

小虫最近做一个生物碱的含量测定,查了一下文献,流动相一般都是甲醇/水,乙腈/水,再加三乙胺扫尾;检测波长在203-220nm之间;我目前选用的是甲醇/水作为流动相,但是前十分钟有很强的紫外信号,可能是溶剂峰。这种情况,请问换成乙腈会不会好点呢?
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

娜娜。。

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
辣笔v小新: 金币+1, 鼓励应助交流 2014-03-26 21:53:56
虫子驾到: 金币+1, ★有帮助 2014-03-28 10:17:08
乙腈的洗脱能力比甲醇更强,出峰时间会更短的!你把甲醇的浓度调低点试一下!

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
3楼2014-03-26 20:23:08
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虫子驾到

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 娜娜。。 at 2014-03-26 20:23:08
乙腈的洗脱能力比甲醇更强,出峰时间会更短的!你把甲醇的浓度调低点试一下!

这样啊,试一下,谢谢咯~
7楼2014-03-28 10:16:59
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普通回帖

wolfman840

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
辣笔v小新: 金币+1, 鼓励应助交流 2014-03-26 21:54:25
虫子驾到: 金币+2, ★有帮助 2014-03-28 10:16:22
紫外信号强是什么意思呢?波动太厉害,还是吸收值太高?如果是波动厉害的话,换乙腈也许没用,和设备的检测灵敏度有关。如果是吸收值高了,那你可以换了试试。
2楼2014-03-26 13:02:09
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raulsam1984

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-04-01 12:26:15
楼主,有一个问题需要确定一下:溶剂峰通常在前5分钟出来(UPLC除外),只要没有影响你的被测物出峰就行了,你的被测物是跟溶剂峰分不开吗?还有就是,乙腈的洗脱能力变甲醇要好,你如果使用,出峰时间会更加快。
4楼2014-03-27 13:41:55
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zhenwuhuang

至尊木虫 (文学泰斗)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-04-01 12:26:27
黄连不同炮制品中3种生物碱含量的高效液相色谱法测定
http://wenku.baidu.com/link?url= ... lFl4jFDtVpglT7NaE3e
5楼2014-03-27 13:57:44
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虫子驾到

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wolfman840 at 2014-03-26 13:02:09
紫外信号强是什么意思呢?波动太厉害,还是吸收值太高?如果是波动厉害的话,换乙腈也许没用,和设备的检测灵敏度有关。如果是吸收值高了,那你可以换了试试。

是吸收值高,谢谢!
6楼2014-03-28 10:16:10
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liuzhaomin

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
虫子驾到: 金币+2, ★有帮助 2014-03-31 22:25:29
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-04-01 12:26:34
在200nm以下,甲醇的末端吸收会很强,并且如果走梯度的话,基线会不是很平,可以考虑换成乙腈
8楼2014-03-28 10:52:15
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虫子驾到

银虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by liuzhaomin at 2014-03-28 10:52:15
在200nm以下,甲醇的末端吸收会很强,并且如果走梯度的话,基线会不是很平,可以考虑换成乙腈

是嘛?我的检测波长在203nm,打算换乙腈试一下,谢谢啦。
9楼2014-03-31 22:25:19
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喵喵与咩咩

铁杆木虫 (著名写手)

要把生活过成诗和远方

【答案】应助回帖

★ ★ ★
虫子驾到: 金币+2, ★有帮助 2014-04-01 11:24:48
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-04-01 12:26:41
我以前做一个中药提取物品种,检测波长就是203nm,用的流动相就是乙腈-水系统。C18柱子。基线很好。强烈建议你试试乙腈
生命不息,奋斗不止
10楼2014-04-01 10:11:29
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