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biosun1988

新虫 (初入文坛)

[求助] 加蛋白loading buffer后溶液呈黄色而不是蓝色,是怎么回事儿? 已有2人参与

提取细胞蛋白做western, 抗体IP后加蛋白loading buffer,结果溶液呈现黄色.input加buffer后是正常的蓝色.这样是否可以继续电泳,或者有什么办法可以调回蓝色.
另外,在-20C冻存后有的样品变成蓝色,拿出来煮沸后全部变成黄色,请问各位大侠这是怎么回事儿.
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biosun1988

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by biostar2009 at 2014-03-25 19:30:09
你的样品太酸了
溴酚蓝在pH低于3时会变黄
检查一下你样品的buffer
如果就只能这样,一定要用pH 6.8的Tris把pH调回来,溴酚蓝在大于4.6的时候就是蓝色的了,所以你可能需要多加一点Tirs。
不然的话,不连续SDS-P ...

我buffer就是常用的RIPA,以前没有遇到这种问题.
我先直接跑了电泳,发现上样后颜色变为蓝色了,是不是没影响了?
3楼2014-03-25 20:13:56
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biostar2009

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
biosun1988: 金币+5, ★★★很有帮助, 解释了问题的原因,很有帮助. 2014-03-25 20:51:25
你的样品太酸了
溴酚蓝在pH低于3时会变黄
检查一下你样品的buffer
如果就只能这样,一定要用pH 6.8的Tris把pH调回来,溴酚蓝在大于4.6的时候就是蓝色的了,所以你可能需要多加一点Tirs。
不然的话,不连续SDS-PAGE浓缩分离完全依赖于pH,可能有影响。
2楼2014-03-25 19:30:09
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biostar2009

专家顾问 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by biosun1988 at 2014-03-25 20:13:56
我buffer就是常用的RIPA,以前没有遇到这种问题.
我先直接跑了电泳,发现上样后颜色变为蓝色了,是不是没影响了?...

照你的说法,control好好的,就是IP有,那你拉下来的蛋白太酸?
我觉得你最好加点Tris pH6.8,你加到孔里变回去了,说明running buffer(pH~10.4)帮你调节了一下。但是毕竟就是上样那么一会的事情,有可能没有混均匀。
4楼2014-03-25 20:41:13
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yuanyuanlg01

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
biosun1988: 金币+5, ★★★很有帮助, 解释了问题的原因,很有帮助. 2014-03-25 20:51:36
同意上边大虾说的,应该是PH太低了。不过之前实验中好像也有过类似现象,不过好像也是偶然。不过变黄的话,如果溴酚蓝没问题的话就一定是PH的问题,会不会和你加热有关系呢。然后上样之后温度下来了就好了。如果你的样品中间没有发生不可逆变化(沉淀,变性等等)的话我觉得可以先不用在意。希望有帮助谢谢,多多交流
5楼2014-03-25 20:42:00
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