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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药代动力学 » 质谱检测正离子模式下加钠峰相应很高，怎么办？
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qiqiing

新虫 (小有名气)

[交流] 质谱检测正离子模式下加钠峰相应很高，怎么办？

做的杠柳毒苷方法学建立，在正离子模式下，scan的时候，加钠峰相应很强，可以用+23的离子作为检测离子吗？要是不能的话，怎么办呢补充：负离子下更不行，杠柳毒苷是一个甲型强心苷
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1楼 2014-03-10 19:21:48
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qiqiing

新虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by mumu1008 at 2014-03-14 10:43:17
不知道你用的是什么仪器。是单级还是串级？？如果是单级的话，就用加钠峰做定量，但必须保证加钠峰的稳定性，或者加钠峰与内标的比值稳定。有很多相关的用加钠峰SIM的文献。。

感谢！！之前那个是在一级上做的，现在换成二级，加氢峰明显比加钠峰好了，就换做加氢检测了！谢谢~~~
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8楼2014-03-15 21:16:09
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gingko2006

铁杆木虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
qiqiing: 金币+1 2014-03-11 15:59:43
qiqiing: 金币+1 2014-03-11 16:00:31
我觉得是可以的，描述质谱信息时经常将M+1和M+Na峰一起列出
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2楼2014-03-11 08:51:16
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liuzhaomin

金虫 (著名写手)
★
qiqiing: 金币+1 2014-03-11 15:59:33
可以用加钠峰定量
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4楼2014-03-11 15:19:00
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冰片

捐助贵宾 (著名写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
辣笔v小新: 金币+5, 应助指数+1, 鼓励应助，加油 2014-03-14 19:27:34
[M+H]和[M+Na]都有？还是只有一个？加钠峰是被允许的，但是你的定量方法必须稳定，换句话说加氢峰和加钠峰的比例要不变。
给您两个建议吧：
1，流动相瓶子是钠离子的主要来源，可以清洗一下，或者换个进口的瓶子；再将您仪器的离子源清洗一下，毛细管和锥孔都超声一下，应该会有帮助。
2，如果还是消除不了，那么选定一个结构相近的化合物作为内标，这个内标最好也是以加钠峰出现
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5楼2014-03-12 10:38:54
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