应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药代动力学 » 质谱检测正离子模式下加钠峰相应很高，怎么办？
81/1返回列表
查看: 3506  |  回复: 7
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

qiqiing

新虫 (小有名气)

[交流] 质谱检测正离子模式下加钠峰相应很高，怎么办？

做的杠柳毒苷方法学建立，在正离子模式下，scan的时候，加钠峰相应很强，可以用+23的离子作为检测离子吗？要是不能的话，怎么办呢补充：负离子下更不行，杠柳毒苷是一个甲型强心苷
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2014-03-10 19:21:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gingko2006

铁杆木虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
qiqiing: 金币+1 2014-03-11 15:59:43
qiqiing: 金币+1 2014-03-11 16:00:31
我觉得是可以的，描述质谱信息时经常将M+1和M+Na峰一起列出
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2014-03-11 08:51:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

caiyike86

木虫 (正式写手)
★ ★
qiqiing: 金币+1 2014-03-11 15:59:47
qiqiing: 金币+1 2014-03-11 16:00:36
可以酸化试一下
回复此楼
3楼2014-03-11 12:39:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuzhaomin

金虫 (著名写手)
★
qiqiing: 金币+1 2014-03-11 15:59:33
可以用加钠峰定量
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2014-03-11 15:19:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冰片

捐助贵宾 (著名写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
辣笔v小新: 金币+5, 应助指数+1, 鼓励应助，加油 2014-03-14 19:27:34
[M+H]和[M+Na]都有？还是只有一个？加钠峰是被允许的，但是你的定量方法必须稳定，换句话说加氢峰和加钠峰的比例要不变。
给您两个建议吧：
1，流动相瓶子是钠离子的主要来源，可以清洗一下，或者换个进口的瓶子；再将您仪器的离子源清洗一下，毛细管和锥孔都超声一下，应该会有帮助。
2，如果还是消除不了，那么选定一个结构相近的化合物作为内标，这个内标最好也是以加钠峰出现
赞一下 回复此楼
5楼2014-03-12 10:38:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mumu1008

金虫 (小有名气)
★ ★
辣笔v小新: 金币+2, 鼓励应助 2014-03-14 19:27:08
不知道你用的是什么仪器。是单级还是串级？？如果是单级的话，就用加钠峰做定量，但必须保证加钠峰的稳定性，或者加钠峰与内标的比值稳定。有很多相关的用加钠峰SIM的文献。。
赞一下 回复此楼
6楼2014-03-14 10:43:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qiqiing

新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 冰片 at 2014-03-12 10:38:54
和都有？还是只有一个？加钠峰是被允许的，但是你的定量方法必须稳定，换句话说加氢峰和加钠峰的比例要不变。
给您两个建议吧：
1，流动相瓶子是钠离子的主要来源，可以清洗一下，或者换个进口的瓶子；再将您仪器 ...

太感谢了！！现在换了LC-MS/MS之后  加氢峰比加钠峰更明显了，之前那个是在一级上做的。。还是很感谢
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2014-03-15 21:15:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qiqiing

新虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by mumu1008 at 2014-03-14 10:43:17
不知道你用的是什么仪器。是单级还是串级？？如果是单级的话，就用加钠峰做定量，但必须保证加钠峰的稳定性，或者加钠峰与内标的比值稳定。有很多相关的用加钠峰SIM的文献。。

感谢！！之前那个是在一级上做的，现在换成二级，加氢峰明显比加钠峰好了，就换做加氢检测了！谢谢~~~
赞一下 回复此楼
8楼2014-03-15 21:16:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 qiqiing 的主题更新
81/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 0703化学调剂 ，六级已过，有科研经历 +10 曦熙兮 2026-03-15 10/500 2026-03-18 14:19 by 007_lilei
[考研] 【0703化学调剂】-一志愿华中师范大学-六级475 +6 Becho359 2026-03-11 6/300 2026-03-18 12:09 by djl2006
[考研] 299求调剂 +5 △小透明* 2026-03-17 5/250 2026-03-18 11:49 by 尽舜尧1
[考研] 0703化学求调剂 总分331 +3 ZY-05 2026-03-13 3/150 2026-03-18 10:58 by macy2011
[考研] 332求调剂 +6 Zz版 2026-03-13 6/300 2026-03-17 17:03 by ruiyingmiao
[考研] 有没有道铁/土木的想调剂南林，给自己招师弟中～ +3 TqlXswl 2026-03-16 7/350 2026-03-17 15:23 by TqlXswl
[考研] 材料工程专硕274一志愿211求调剂 +6 薛云鹏 2026-03-15 6/300 2026-03-17 11:05 by 学员h26Tkc
[考研] 一志愿，福州大学材料专硕339分求调剂 +3 木子momo青争 2026-03-15 3/150 2026-03-17 07:52 by laoshidan
[考研] 283求调剂 +3 听风就是雨； 2026-03-16 3/150 2026-03-17 07:41 by 热情沙漠
[考研] 一志愿211 0703方向310分求调剂 +3 努力奋斗112 2026-03-15 3/150 2026-03-16 16:44 by houyaoxu
[考研] 318求调剂 +3 Yanyali 2026-03-15 3/150 2026-03-16 16:41 by houyaoxu
[考研] 中科院材料273求调剂 +4 yzydy 2026-03-15 4/200 2026-03-16 15:59 by Gaodh_82
[考博] 东华理工大学化材专业26届硕士博士申请 +6 zlingli 2026-03-13 6/300 2026-03-15 20:00 by ryzcf
[考研] 070305求调剂 +3 mlpqaz03 2026-03-14 4/200 2026-03-15 11:04 by peike
[考研] 复试调剂 +3 呼呼？~+123456 2026-03-14 3/150 2026-03-14 16:53 by WTUChen
[考研] 308 085701 四六级已过求调剂 +7 温乔乔乔乔 2026-03-12 14/700 2026-03-14 10:49 by JourneyLucky
[考研] 26调剂/材料/英一数二/总分289/已过A区线 +6 步川酷紫123 2026-03-13 6/300 2026-03-13 21:59 by 星空星月
[考研] 【考研调剂求收留】 +3 Ceciilia 2026-03-11 3/150 2026-03-13 20:18 by JourneyLucky
[考研] 求调剂 +7 18880831720 2026-03-11 7/350 2026-03-13 16:10 by JourneyLucky
[考研] 308求调剂 +3 是Lupa啊 2026-03-12 3/150 2026-03-13 14:30 by 求调剂zz
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭