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质谱检测正离子模式下加钠峰相应很高,怎么办?
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qiqiing
新虫
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虫号: 1831617
[交流]
质谱检测正离子模式下加钠峰相应很高,怎么办?
做的杠柳毒苷方法学建立,在正离子模式下,scan的时候,加钠峰相应很强,可以用+23的离子作为检测离子吗?要是不能的话,怎么办呢补充:负离子下更不行,杠柳毒苷是一个甲型强心苷
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1楼
2014-03-10 19:21:48
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qiqiing
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虫号: 1831617
引用回帖:
5楼
:
Originally posted by
冰片
at 2014-03-12 10:38:54
和都有?还是只有一个?加钠峰是被允许的,但是你的定量方法必须稳定,换句话说加氢峰和加钠峰的比例要不变。
给您两个建议吧:
1,流动相瓶子是钠离子的主要来源,可以清洗一下,或者换个进口的瓶子;再将您仪器 ...
太感谢了!!现在换了LC-MS/MS之后 加氢峰比加钠峰更明显了,之前那个是在一级上做的。。还是很感谢
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7楼
2014-03-15 21:15:04
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gingko2006
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
qiqiing: 金币+1
2014-03-11 15:59:43
qiqiing: 金币+1
2014-03-11 16:00:31
我觉得是可以的,描述质谱信息时经常将M+1和M+Na峰一起列出
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2楼
2014-03-11 08:51:16
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liuzhaomin
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qiqiing: 金币+1
2014-03-11 15:59:33
可以用加钠峰定量
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4楼
2014-03-11 15:19:00
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冰片
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
辣笔v小新: 金币+5, 应助指数+1, 鼓励应助,加油
2014-03-14 19:27:34
[M+H]和[M+Na]都有?还是只有一个?加钠峰是被允许的,但是你的定量方法必须稳定,换句话说加氢峰和加钠峰的比例要不变。
给您两个建议吧:
1,流动相瓶子是钠离子的主要来源,可以清洗一下,或者换个进口的瓶子;再将您仪器的离子源清洗一下,毛细管和锥孔都超声一下,应该会有帮助。
2,如果还是消除不了,那么选定一个结构相近的化合物作为内标,这个内标最好也是以加钠峰出现
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5楼
2014-03-12 10:38:54
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