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在做毕设的菜鸟新人请教几个基础问题(>_<) 已有1人参与
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做诱变，菌液浓度怎么调到10的8次方呀，血球计数板是不是太难数了，而且要在对数期马上照紫外所以来不及，如果是用比浊，标准曲线的测定计数用什么呢？可不可以有更好的办法？ 还有在紫外灯下如何操作操作呢，因为是以时间为变量，如何高效的照射，涂布，又尽量减少杂菌的引入？ 谢谢大家的关照。 [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] |
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little_Jimmy
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3楼2014-03-09 02:16:03
little_Jimmy
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
dllchina: 金币+5, 鼓励热心应助 2014-03-09 14:42:35
感谢参与，应助指数 +1
dllchina: 金币+5, 鼓励热心应助 2014-03-09 14:42:35
| 液体样品摇匀后取1ml至含9ml灭菌生理盐水试管中，固体样品取一定重量后放入生理盐水中混匀（例如5g样品加入45ml生理盐水中）标记为-1浓度。以此类推逐步稀释至-8浓度。注意每次做稀释液母液要充分摇匀。血球计数对细胞较小的菌体很难计数，最主要的是血球计数很难区分细胞的活性。测生长曲线除了测OD的方法外也可以使用平板计数法。最后一个问题我不知道你是想做紫外诱变还是无菌操作，保证无菌操作的话实验前开紫外30min，试验台及用75%擦拭，尽可能避免染菌。 |
2楼2014-03-09 02:13:43