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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 请教一个更换流动相的问题？本人菜鸟~~谢啦
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mdl308

金虫 (著名写手)

[求助] 请教一个更换流动相的问题？本人菜鸟~~谢啦

我们长期使用的是有机相（甲醇：水）做流动相处理样品。现在要讲流动相更换为磷酸缓冲液~~之间我应该如何过渡？用什么流动相过渡？

看到有些说的是异丙醇，但是具体比例和流速？详情又是什么呢？

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人品勤奋低调理想
1楼2011-07-20 21:40:21
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xf000936

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

mdl308(金币+2): 不是吧~~直接由甲醇相换成缓冲盐？不会出问题吗？都说需要过渡一下的 2011-07-20 21:46:54
不用过渡，直接换就可以了，换回来的话用水冲冲就好了，
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忙啊~~~~
2楼2011-07-20 21:44:31
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xf000936

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
Originally posted by xf000936 at 2011-07-20 21:44:31:
不用过渡，直接换就可以了，换回来的话用水冲冲就好了，

我们这三天两头这样换，一直好好的啊，带盐的换回来要冲下
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忙啊~~~~
3楼2011-07-20 21:50:39
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mdl308

金虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by xf000936 at 2011-07-20 21:50:39:
我们这三天两头这样换，一直好好的啊，带盐的换回来要冲下

这样会不会盐析出啊？貌似会析出~~
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人品勤奋低调理想
4楼2011-07-20 21:53:45
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xf000936

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

mdl308(金币+2): 2011-07-20 21:56:15
正反相转换用和系统脏了冲系统用IPA，

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忙啊~~~~
5楼2011-07-20 21:54:05
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xf000936

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

mdl308(金币+6): 3 2011-07-20 22:00:28
引用回帖:
Originally posted by mdl308 at 2011-07-20 21:53:45:
这样会不会盐析出啊？貌似会析出~~

分析完了及时用水冲一下，做带盐的时候泵头用10%IPA-水冲冲，就好了

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忙啊~~~~
6楼2011-07-20 21:56:13
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l777511b

金虫 (小有名气)
对的磷酸盐 很常用的! 直接换就行了！维护仪器的小心值得表扬

这些天准备做有机酸分离也要用。
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啥都懂一点，就是手太懒，不想做实验
7楼2011-07-20 21:57:56
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mdl308

金虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by xf000936 at 2011-07-20 21:54:05:
正反相转换用和系统脏了冲系统用IPA，

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]

恩~谢啦~~那我可以将甲醇：水中的水的比例增大10:90~然后在更换磷酸盐 就ok了吧  我的C18不能用纯水冲
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人品勤奋低调理想
8楼2011-07-20 21:58:04
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mdl308

金虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by xf000936 at 2011-07-20 21:56:13:
分析完了及时用水冲一下，做带盐的时候泵头用10%IPA-水冲冲，就好了

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]

恩 好的~~做完实验，我打算用纯水清洗泵头 和手动进样器~~这样是可以的吧？
我是新手  所以比较谨慎~还请不要见怪啦~~嘿嘿
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人品勤奋低调理想
9楼2011-07-20 22:00:13
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石呓

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

从保护柱子的角度下，还是需要过渡一下的。
比如你柱子的保存溶剂是甲醇：水80:20，磷酸盐缓冲液：甲醇40:60，那么可以从80%甲醇慢慢降低浓度至40%甲醇水溶液，这个用双通道调整比例比较方便，按5%的比例降低，流速按你平常用的流速就好，一般0.8或者1.0差不多了，每个浓度大约10分钟（具体视实际情况定哈，这个我经常的操作方法），然后再换上磷酸盐流动相，基线平衡好就可以进样了
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路漫漫其修远兮，吾将上下而求索。
10楼2011-07-20 22:02:33
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