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[求助]
慢病毒构建过表达稳定株这么难
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急急急，各位大侠，求助啊！还想靠它毕业呢 1、我们用慢病毒构建过表达稳定株，用嘌呤霉素筛选4-5天，筛选期间，死细胞很少，以为都转进去了，但测其感染效率时，PCR结果显示目的基因才增加了一点几倍，但是在细胞分化过程中观察到control组与目的基因组相比差别又很明显，这要怎么解释？ 2、用同样的慢病毒载体感染另外一种细胞，PCR结果显示目的基因比Control高出5倍，但是细胞状态不是很好，细胞形态很瘦，轮廓不清晰。难道病毒对细胞有影响吗？ |
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